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测10ppb 55Mn时,平行测定两次的计数一次为0,一次为几十万,这是为啥?是系统污染还是检测器问题?请高人指教!,两次的差别怎么会有这么大,应该是两次的进样不一样造成的,进样系统是否有赌?
消化液澄清吗?,咋会差别那么大呢
2010年11月22日发布人:sctc2007_g
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今天老师出了个判断题:[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]中气化室温度要求比样品组分最高沸点高出50-100度,比柱温高100度以上
2011年06月16日发布人:dxkuii
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关于HP-5MS柱子的温度,规格30*0.25*25
规格是310°/330°。
说是极限温度330
在310°下可以持续一段时间,
但是310°下一般可以持续多久呢?
在310下是不是特容易引起柱流失的加速,
因为最近有一个
2011年06月03日发布人:chen389988
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HP-5MS柱流失较严重,73,207,355等离子明显,老化之后流失没有减少,柱子用了半年,有什么好的办法吗?,请问一般使用温度是多少?,程序升温: 初始温度100℃/min,维持时间0.5min以35℃/min的升温速率升温到270
2011年12月30日发布人:fengyan22
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; 有机相为乙腈 200ml/L, 甲醇 100ml/L. 磷酸调pH2.9, 流速1.0ml/min. 刚开始每次用完用100%甲醇冲洗柱子。柱子使用过一段时间后,柱压变高,已经超过机子最大压力限制,用甲醇冲仍不减小,没有办法使用。现在改用
2012年03月19日发布人:BridgetJones
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[size=2][color=Sienna]
我现在用Ni柱纯化his蛋白,想做柱上复性,遇到的问题如下。
收集各步洗涤的溶液,检测结果发现在蛋白加到柱子上以后就很多蛋白没有结合就流了下来,第一次洗涤溶液中蛋白量也不少,之后的几次
2013年06月08日发布人:hulu呼噜
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C8柱和C18柱区别大不大?
要测一个聚合物的含量,看文献上用的是C8柱,流动相是氯仿:乙腈=85:15;
我们实验室只有C18柱,想改变下流动相的组成和比例来测聚合物的含量,该聚合物为硅油,各位觉得可行不?
谢谢~,看来待测物的
2011年10月30日发布人:kuloxbin
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我用的一根C18柱,以前用流动相冲压力是12Mpa,现在升高到20Mpa了,我换一根其他柱子压力正常,这个情况应该怎么处理。,可能是柱子有点堵了,或者保护柱和柱子不匹配。原因很多,要处理的话可以再生,不过我建议凑合用。效果是差了一点,朋友
2010年02月03日发布人:wjpyp
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我们是一个月开机运行一两次的,分析的项目也不是很杂,沸点也比较低,一般都是100度以下,请问色谱柱一般多久老化一次,色谱柱如何老化维护比较好?,可以选择最高老化温度为120度,每天下班前老化一次。,这个我感觉只要不影响分析,不用老化的吧
2013年12月22日发布人:liuzhangwee
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大家好,我想请教大家个问题,麻烦大家指教。我用的是Agilent7890GC FID检测器,强极性色谱柱。分流比是100::1;
进样量是1uL,手动进样。现在有一个问题我发现同一个样品我连续进四到5针,峰面积会越来越小。而且是7种成分
2011年10月18日发布人:gamewang