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,但是比如我分析完样品1,直接分析样品2可以吗?需要中间平衡5-10min吗?
2. 但是 最后流动相是70:30,一下子变成40:60,是不是变化太大了不好啊? 我做的基线及其不稳啊!
3. 洗脱程序最后
2009年12月29日发布人:yinge
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由于使用量比较大,单位希望我重复利用一次性培养瓶,可是我不知道该怎么对一次性的塑料培养瓶(25cm2,50ml)进行消毒才可以再次使用,希望知情人士能够相告,不胜感激![/b
2012年08月30日发布人:gemei0115
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日常样品分析如何定量?
欢迎大家讨论!!!!!!,不管是常规还是委托样品,所有曲线都照做不误,如果是标定后计算出的曲线,那就每次都标定。,标准工作曲线法:样品经常规步骤分析,上机分析后定量直接用纯标配制的标准曲线计算样品中的浓度。这样做
2015年09月24日发布人:vbnm
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我们实验室培养细胞用的都是橡胶塞,但用橡胶塞后CO2进不去,我想改用瓶盖,但又不知道那个塑料的瓶盖能不能高压灭菌,还望各位战友指点。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
平时瓶盖都是湿消的
2012年09月08日发布人:xingyi08
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312]
帮忙看看这瓶细胞是取得原代细胞培养,24小时换液以后,瓶里大量这种小碎片,贴在瓶底,这是怎么了? [/font][/color][/size
2012年05月15日发布人:birdfish
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把瓶盖打开,管子直接插进去,用保鲜膜封住即可,进样瓶有专门的瓶子呀,进样针可以扎进去后吸取样液,,可以买安捷伦的进样瓶,效果还不错 祝你好运,楼主用的是手动进样针还是自动进样器?
如果是手动进样针,那么建议还是旋开样品瓶的盖子来吸取样液
2013年07月26日发布人:mico_11
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[attach]7512[/attach],50ml一接,接个50瓶,再通过浓缩、检测,合!,建议你:20ml接一瓶。tcl在线检测。用混合溶剂洗脱。,建议对混合物进行硅胶柱层析时,接收流份的体积还要考虑样品的复杂程度!,这么说吧,甭管多大
2011年05月20日发布人:yueya9113
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实验室面积大约20平。
没有排风系统(明年要建),放了3台原子吸收,2台国产,一台PE,放了2个乙炔气瓶(可能还要放一罐),还有一个氩气瓶,另有空气压缩机和循环水设备。
不知道这么小的面积放这么多的乙炔气瓶,是否安全
2015年07月26日发布人:jiushi
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[size=2][color=Black][b]
各位前辈我是培养细胞的新手,所以问的问题比较愚昧,我想做细胞转染,可从培养瓶传代到6孔板不知道怎么传.谢谢大家.小妹等着大家的回复.[/b][/color][/size],[size
2012年06月20日发布人:阿k
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了吗?可以将养这个细胞的详细过程告诉我吗?因为我现在只有两管细胞了。[/size],[size=2]你加抗体了吗?细胞是不是染菌了![/size],[size=2]
其实,我觉得问题不大啊,你只要再重新试一次就好了,我想应该不会出问题的。
你复苏的时候最好是接种到75cm2的大培养瓶中,1ml 冻存的
2018年03月12日发布人:木槿