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靶向性考察、体外靶向机制研究、载药载体的体外抗肿瘤活性研究、载药载体的体内药动学研究,组织分布研究,小动物活体成像研究等多个方面。内容是不少,但也没什么新意(毕竟是转行的嘛,够毕业就行,重在学好基本技能和知识,各位见笑了)。
静候
2014年04月24日发布人:小黄
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看到一个个原子团,看是STEM可以看到哑铃形的硅原子,STEM看到的也是Si的原子柱,不是原子。TEM应该可以可以看到,只是有可能衬度不同。球差电镜两种电镜分辨率是相同的。,按照理论计算值,在非球差校正电镜上,非相干成像的分辨率比相干成像提高50%,球差校正后二者理论值也是一样的么?,成像原理不一样啊。随便看看电镜书就知道了。。,
2015年12月03日发布人:small2011
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,可以用SPECT检测
不过该方法受半衰期影响,需在6小时内表征,成像3算不算啊 哈哈哈哈,谢谢,有没有荧光无所谓,接荧光很好接,PECT只是活体成像,放射性标记我师兄做过,只不过是能做体内分布而已,我想研究更细致的,肿瘤内部的细节问题,活
2016年01月07日发布人:8899
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,刚刚接触实验的小白。向群里的大神请教下扫描电子显微镜(SEM)和x射线显微镜(X-ray mrcroscopys)的区别。主要是两个仪器在最终成像上的区别??谢谢大家,扫描电子显微镜是利用高速带电粒子和样品的作用,依靠分析背散射电子和
2015年02月08日发布人:jishiben
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[size=2][color=Black]这几天做wb二抗用的是荧光二抗,用红外荧光成像系统照相,照的图像就和蛋白胶一样,怎么看啊?谢谢各位高手指点 [/color][/size],[quote]原帖由 [i]leifengta[/i
2013年11月10日发布人:leifengta
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比较满意的。如果你想看物相分布,需要在背散射下看,不同的元素化合物亮度不同,需要把试样表面磨平抛光,试样松散的话要用树脂固化之后再磨平;如果想看试样生成物的形貌,则二次电子成像效果会较好一些,二次电子成像的试样取断面就行,相对较平一些的断面
2015年12月31日发布人:wwwh
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问题?共聚焦可以用来干些什么?有问题的也可以借这个平台在此发问。期待各位的热情参与[/b][/font][/color][/size],[size=2][color=Black][font=黑体][b]
相关疾病:
肿瘤
荧光显微镜成像为基础,加装了激光扫描装置, 计算机进行图像处理, 使用紫外或可见光激发荧光探针,采用光源针孔与检测针孔共轭聚
2013年04月11日发布人:#甜#
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析出相和基体重叠易导致二次衍射斑点的产生,利用透射斑点和二次衍射斑点成像即可产生莫尔条纹,那么基体和析出相本身的衍射斑点对莫尔条纹的形成有贡献吗?ths!,有,二次衍射斑点就是两相斑点的卷积,没有分别的两相斑点,也不会有二次衍射斑点
2014年09月12日发布人:小黄
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脑震荡患者对病人的影响不同,不过科学家一直不清楚背后的原因。现在,使用一种新技术对脑部成像数据进行分析后,叶史瓦大学的阿尔伯特爱因斯坦学院的研究者和蒙特弗罗里医学中心的研究人员发现:脑震荡患者受损脑部区域因人而异;受损脑部的空间分布
2012年06月19日发布人:feiteng666
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,TEM只能看到一个个原子团,看是STEM可以看到哑铃形的硅原子,STEM看到的也是Si的原子柱,不是原子。TEM应该可以可以看到,只是有可能衬度不同。球差电镜两种电镜分辨率是相同的。,按照理论计算值,在非球差校正电镜上,非相干成像的分辨率比相干成像提高50%,球差校正后二者理论值也是一样的么?,成像原理不一样啊。随便看看电镜书就知道了
2014年10月13日发布人:小红