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从植物转到动物细胞,就遇到大难题,利用胰酶消化时间差,&贴壁时间差效果都不是很好,往往看着成纤维细胞很少了没几天又长很多,纯化后非癌细胞也少的可怜了。
请问有没有什么物质可以特意
2012年07月10日发布人:qhyu
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我做小鼠皮肤原代成纤维细胞培养,发现小鼠的皮肤非常薄,根本无法分离表皮和皮下组织,即使用0.25%的胰蛋白酶4度过夜,也无法分开,只好一起放入培养瓶中,不知是否可以,
还有
2012年04月29日发布人:cocacola
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新手养细胞,总觉得这内皮细胞越长越像成纤维细胞,求高人帮忙看看,实在是超级郁闷…… [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]看着也不大像
2012年03月22日发布人:jkobn
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用扫描电镜观察束状纤维的表面,本来纺制出来的纤维之间是根根分明,界限很清晰的(见图1),但是这次发现每根纤维之间出现了很奇怪的东西(见图2),不管是近处的还是远处都可以发现纤维与纤维之间充满了某些物质,我的纤维表面没有进行过任何
2015年12月21日发布人:huali
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做了个C/C复合材料样品,想了解其炭基体和炭纤维界面处的结合强度,通过力学性能测试以后的SEM好像可以,但是感觉不够深入,请问有更好的表征方法没?,可以做做纤维的单丝拔出。根据拔出纤维的长度,可以确定界面作用力的大小。,那如果是粉体和树脂
2016年04月30日发布人:钻石
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低取代羟丙基纤维素粘合剂如何配制,分二种配制方法,乙醇溶液,水溶液:
1、乙醇溶液:先用95%乙醇分散,在搅拌状态下加入适量水达到你想要的浓度。
2、水溶液:用80度热水搅匀,加冷水达到你想要的浓度。,低取代羟丙基纤维素不溶于
2014年02月12日发布人:坚持2011
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做了个C/C复合材料样品,想了解其炭基体和炭纤维界面处的结合强度,通过力学性能测试以后的SEM好像可以,但是感觉不够深入,请问有更好的表征方法没?,目前好像也只能这样,可以做做纤维的单丝拔出。根据拔出纤维的长度,可以确定界面作用力的大小
2016年02月13日发布人:大大
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各位,各位,我在培养内皮细胞,长的铺路石状不是很典型,但组化8因子阳性,这种培养方法唯一可能混有成纤维细胞,该做什么免疫组化呢(成纤维细胞特异的,而内皮细胞阴性的)?或用其他方法区分
2012年08月24日发布人:shenkunjie
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[size=2]1.培养的成纤维细胞,里面另一种不清楚是什么细胞。[/size],[size=2]
2.放大点看一下。[/size],[size=2]3.正常的成纤维细胞。[/size],[size=2]4.里面有些污染,貌似能够分裂
2015年04月06日发布人:purrr
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[size=2]我的细胞人皮肤成纤维细胞(HSF)是从中科院昆明细胞库买的。用的是高糖DMEM,15%gibco的FBS,但是一周只能传代2次。不是说成纤维长的很快嘛?不知道你们养的成纤维细胞几天传一次?还有换液周期
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2016年03月10日发布人:#甜#