-
[size=2]
我做细胞培养,需要用到0.1%的二型胶原酶,但不知道怎么配?
请帮帮忙!谢谢[/size],[size=2]不知你的胶原是不是无菌的,我用的是sigma的四型胶原粉末(装于无菌瓶中),我的实验要求浓度也是0.1%,其
2015年12月11日发布人:芙蓉宫主
-
[size=2]这样的峰型,怎么破?[/size],[size=2]具体什么样品,什么条件?[/size],[size=2]减少进样量,加大分流比,调高柱温。[/size],[size=2]前突峰形成的原因:1、柱超载,进样量过大。2、载
2014年11月28日发布人:xiaoxiaoniao
-
这两天厂里天天停电,不知道是不是停电的问题,现在液相进针了走的基线不是很稳,走到出峰之前一分钟就出现了向下切割成V型的峰,柱子没问题,换了新柱子也是这样的,是不是流通池污染了,谢谢。 SPD-10A型号
补充图谱
2011年01月03日发布人:165275960
-
朋友们好,有个小问题请教下。DB-5ms和DB-5的色谱柱有什么区别嘛?谢谢哈。,固定相相同,极性一样。DB-5MS惰性好流失小一点,更适合MS使用。,固定相材料不同,但在效果上都基本相当于USP固定相G27
DB5MS内径有0.18
2010年07月09日发布人:jioe5
-
各位战友,我现在在做一个冻干,做出来的样品做晶型检测是有晶型的,我在园子里看到一些帖子上讲冻干一般情况是无定型的。有什么原因会导致我这种结果呢。,什么产品,拿出来分享下,有可能的,若你原料极易结晶的话,是可能有晶型的,帕瑞昔布钠,冻干出
2014年02月11日发布人:小红
-
[size=2][color=Black][b]
小弟这学期开始培养原代星型胶质细胞,但总是培养不好,郁闷的就差跳楼了。望各位高手指点,万分感激!下面是我的基本步骤。
生后72h内小鼠12只,无菌取全脑,置于预冰的D-Hanks液中
2012年09月08日发布人:yysr238
-
[b][color=Black][size=5][font=宋体]求助:用ABI7500基因分型时为什么和测序结果不一样? [转自 丁香园论坛]
测序结果是纯合子GG多和HAPMAP计划的结果一样,为什么ABI7500的不一样呢
2011年08月24日发布人:@花开花落@
-
我用的是C18柱,后面黑色的是我以前跑的图,前面是我现在跑的图形,完全一样的东西,只是流动相不是一批配的(流动相的成分没变),中间柱子别人用过了,峰型怎么发生了这么大的变化啊?可能的原因是什么啊?是不是柱子出了问题啊?谢谢!
[[i
2010年08月06日发布人:cpumxl
-
个人更喜欢用IDA型的,再生方便。
4、NTA型的优势在于可以耐还原剂。[/size][/color],[quote]原帖由 [i]fox_79[/i] 于 2013-12-25 16:05 发表 [url=ht
2013年12月25日发布人:remonte
-
[size=2]
请教大家,诺华的格列卫(甲磺酸伊马替尼胶囊)所使用原料的晶型是哪种呢,是β型吗,从哪里可以得知呢?[/size],[size=2]
[url]http://www.drugfuture.com/chemdata
2016年01月09日发布人:mercedes