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最近用氘带氯仿做核磁在1.2,1.6处出现杂峰,且经分析在1.6处的为四个氢的单峰,1.2处为二重峰2个氢。刚开始以为产物不纯净,但经过重结晶,过柱子等方法处理后此处的峰还一直存在,其余的峰都是我所需要的峰。不知道大家遇到过这种情况吗,是
2011年12月24日发布人:linoso913
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我的物质应该是含有氨基的,用氘代氯仿送的核磁,发现氢的个数少了一个,而我能确定的是,氯和氮是同时出现的,也就是说氢的个数肯定是偶数,如果将氢积分的个数统统乘以二,这又会多出四个氢没办法归属。我就想问问各位高手,活泼氢在核磁中可能
2014年02月09日发布人:adg
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做的氢谱中3.8有个单峰。。信号还挺强,是什么峰呢?,打谱之前用过什么溶剂,是不是甲醇。,没有,溶剂是石油醚跟乙酸乙酯,尽量少用石油醚,因为是混合物,很有可能有微量高沸点的东西除不掉,在核磁里会出杂峰,也没办法归结为具体什么溶剂。,先看你做的是什么,做核磁用的溶剂是什么。这个位置有很多可能。。。,甲氧基的峰吧,甲氧基的峰 或者甲酯的峰
2014年03月15日发布人:nmn
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核磁氢谱中甲基的三个氢分成两组峰其中2个一组1个一组这种情况有人碰见过吗,谁知道这是什么原因。谢谢!,可能是类似于 BOC-苯丙氨酸 的情况,说清楚,您确保您的化合物是单一的,如果您的化合物是一对异构体就有可能这样呀。如果就是单一化
2014年02月18日发布人:adg
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做的是联吡啶类羧酸的核磁氢谱,DMSO溶解的,溶剂会不会和产物反应了?
打出来的普图找不到羧酸的峰 其他的峰都有
不知道是怎么回事?
请高手指点
谢谢了!!,个人认为,不会发生反应。
联吡啶类羧酸,极性较大,若楼主用
2009年11月02日发布人:sseia42
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磁没有出峰,所以我不能判断我那个对不对。要是出峰的话会在哪里呢?,至少应该结合红外来判断吧,一般不会出峰,DMSO氢键禁阻,重水,氘代甲醇等做溶剂促氢键,氯仿时有时没,可以用不同的溶剂做核磁,也可结合红外,不过我觉的用氯仿做溶剂做一次核磁可能就可以了,氯仿不溶,就是溶解性不是很好,样品和用的DMSO要干燥,避免活泼氢跑到水峰里 。
2011年11月18日发布人:雨辰7165
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现在要测复方水提物中的盐酸小檗碱(功劳木)的含量,据药典的检测方法,需要流动相需要用到磷酸二氢钾,盐溶液对仪器的损耗比较大,不知道有做过的同学是怎么克服这个困难的啊?
有经验的大大给解答一下吧,谢啦~,没什么大影响,实际中采用甲酸胺或者
2010年07月18日发布人:genyuan2009
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H核磁怪异现象
为什么我的产品去做核磁出峰位置在负值,假设是氢谱,说明该质子被屏蔽地比四甲基硅烷的还严重,比如一些桥环上的氢。,有可能的哦,可能是LZ的东西有氢原子在去屏蔽区域,强了就在负的了!,很正常。有某些氢处于去屏蔽区,如硅上
2012年03月24日发布人:shaust
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400M核磁做出的氟谱要写多少兆?
400M核磁做出的碳谱是100M, 那做出的氟谱呢。。
希望知道的帮忙解答下。。谢谢。。。,应该是376吧!,应该很氢谱差不多吧,个人观点,我没做过,好像听别人说过,浓度大些吧,[quote
2010年08月04日发布人:JJSIE--NNE
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各位坛友,请问一下,核磁管该如何清洗,用乙醇和丙酮浸泡、超声清洗,用洗液泡个一个星期 然后用自来水冲下,,烘干就行了,根据前次样品及溶剂的溶解性,用适当的有机溶剂先洗,然后过渡到水,加洗衣粉超声洗涤就可以了,洗液里都有什么呢,一般用常用的
2011年10月24日发布人:hg30717580