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资料,可以自己找点海水做一下回收率,可以查阅下相关的资料~标物说明书上应该有写吧?,标准证书只有它的浓度,没有写怎么用~~,样品是要前处理的,可是质控样我就不清楚,因为之前我们都是做加标的,最近才买了质控样~~,我按照水质质控 ,取10mL——250mL,相当于稀释25倍,可是出来的值和原值不成比例~,
2014年07月27日发布人:风往尘香
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土壤测金属元素时,每次铅铬镉的质控(GSS-3)都偏低很多其它的都正常,用的是硝酸—高氯酸—氢氟酸消解,看有些文献说是没有消解完全,哪位有可以帮忙解决下这个问题啊?——谢谢咯!,是说质控(GSS-3)其它元素都正常,而铅铬镉偏低?同一
2016年03月31日发布人:ass
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核磁共振的样品杂质控制在什么范围合适?
天然产物提取纯化,分离一些黄酮类化合物;样品经萃取、过柱后用制备液相分离,分离所得的结果用液相分析的话在220nm下有的杂质竟然能占峰面积的30%;而在280nm下所有样品显得都很纯;我就想
2011年12月23日发布人:ccssqq
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请教一下论坛里的大侠,常规饲料生产企业选择近红外分析仪的注意问题有哪些?
请给推荐一下厂家型号及相关报价?,主要看你们检测的指标了,模型是买厂家的还是自己开发,注意不同。还有经费问题,有多少家企业使用?,貌似这一块FOSS 和
2015年05月09日发布人:shuishui
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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2014年11月20日发布人:shuishui
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?,这种方法没有试过。用近红外有人试验过,检测结果用现有的统计和分析方法的确不好。现在有人正研究如何通过评价相关基团的含量来检测霉菌毒素含量。目前正在试验过程中。,这种方法没有试过。用近红外有人试验过,检测结果用现有的统计和分析方法的确不好
2015年05月21日发布人:ass
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甲醇做流动相不出峰可能是样品溶解不好或者流动相不适合,峰拖尾考虑改变流动相的PH,课适当调高试试,我知道分析维生素B,一般加入离子对试剂的,建议楼主试试,我倒是没用C8,我用C18都挺好的啊,我原来使用C18,出峰挺好的。你可以换一个柱子,或者换其他流动相应该可以。,VA极性太小,一般用正相分析
做维生素B,要阳加离子对试剂的,B3可采用1g庚烷磺酸钠
2011年12月04日发布人:yanhairong2000
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做热重分析时,一次实验样品要多少用量?,通常10mg左右。
要看是什么样,无机物可以多些!
另外,如果需要测试的变化小可以样品更多些!,不同仪器公司的进样量是不同的。PE公司是4到5mg,耐驰是10mg左右。,每个仪器都有一个样品用量
2015年11月02日发布人:yuanyuan
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有谁在饲料方面应用近红外的比较多,可以交个朋友,今后好多多交流,我们主要对豆粕、鱼粉、豌豆、大麦的能量,氨基酸等进行分析,十分多谢1楼rfu朋友的推荐呀,[url]http://www.wanfangdata.com.cn/qikan
2015年03月13日发布人:shuishui
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大家好啊,我想请教一下大家,这张是我进的样品图谱,走到一半的时候,基线就飘上来了
这是怎么回事啊
以前这个样品不是这样的
而且现在这个机子做其他样子也是正常的
有谁能给我点意见吗
我已经换过进样垫,样品也
2011年04月24日发布人:zhxpen