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,精确至0.001g,天平秤了25.2341g,记录写25.234g还是25.2341g?
称取样品称准至0.0001g和0.0002g,应使用什么规格的天平,有什么区别,相应如何填写记录?
主要是个分析化学记录书写规范的问题,希望相关
2015年01月21日发布人:舞疯
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?,楼主,你怎么知道n-BuLi没有拔掉你吡啶环上的溴呢?你是怎么证明的?如果你检测拔掉后形成的产物那很难的
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
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请教一下论坛里的大侠,常规饲料生产企业选择近红外分析仪的注意问题有哪些?
请给推荐一下厂家型号及相关报价,主要看你们检测的指标了,模型是买厂家的还是自己开发,注意不同。还有经费问题,有多少家企业使用,貌似这一块FOSS 和BUCHI
2015年04月11日发布人:shuishui
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石墨炉测铅的标准曲线线性很好,做质控物质时候却很差!
最近在摸索AA6300石墨炉方法,因为是新接手的仪器(好几年都没有人用过这个仪器了),前几天刚刚通过了检定。领导说做铅先试试。于是就先做了铅的曲线和质控物质10052茶叶。质控
2012年03月14日发布人:yuzitwo
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想请问各位专家
黄曲霉毒素光化学器柱後衍生法的B1及G1
会因为紫外线254nm照射而结构改变
B1左边双键会破坏会变成类似B2结构
G1亦同
请问改变後的结构为什麽可以增加萤光强度???
双键不是萤光强度比较强吗
2012年03月17日发布人:peichi44
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请教一下论坛里的大侠,常规饲料生产企业选择近红外分析仪的注意问题有哪些?
请给推荐一下厂家型号及相关报价?,主要看你们检测的指标了,模型是买厂家的还是自己开发,注意不同。还有经费问题,有多少家企业使用?,貌似这一块FOSS 和
2015年09月05日发布人:nmn
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?,这种方法没有试过。用近红外有人试验过,检测结果用现有的统计和分析方法的确不好。现在有人正研究如何通过评价相关基团的含量来检测霉菌毒素含量。目前正在试验过程中。,含量太低估计模型不准吧,新版主非常热心带动论坛气氛啊,自己先惭愧下,目前这种
2016年01月05日发布人:风往尘香
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[font=黑体]
单抗三步纯化:Mabslect Sure、阳离子交换、capto adhere,内毒素检测一直不合格。想请教各位前辈其中那步能大量去除内毒素,操作中有哪些注意点?谢谢![/font],[size=2]
是的,不够
2014年08月09日发布人:六个梦
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液的配制、样品的定容什么的能够保证在误差允许范围内,那可能就是你在消解烟草时,消解温度过高,你可以同时做一个加标回收试一下。基本上就是这几个方面吧,质控收率是多大?,同步 。。。。,其实做质控的时候最好带一个标准样品,个人觉得为了出了问题好分析问题原因,最好带两个加标样加质控样
2016年05月02日发布人:jiushi
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流动相体系中出现,所以才出此下策。,朋友,把你样品的基本性质说下我们来分析,完全可以,RR与SS是一对对映体,在C18上必然是重合的,就如RS与SR。通过C18柱可以得到待测物+对映体的总量和另一对对映体的总量,手性柱拿待测物的量。这很正常
2010年07月20日发布人:zhangluxing