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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上
2013年01月05日发布人:liuhw
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我认为你有几个事要做
1.黄曲霉毒素B1分子式 分子量 结构式
2.确认一下标准品是否与上面内容符合
3.评估一下断裂方式 生成241 是如何断裂
分析一下生成285是否合理是否存在这种断裂方式 液质还要考虑你用的流动相
个人认为你的285和文献中的241相差44 可能是差一个CO2中心碎片 可能是你选择的碎裂电压更温和,建议回头看文献中
2010年05月31日发布人:guowei
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[size=2]我现在在做黄曲霉毒素B1,想用液质联用仪做,不知道哪位大侠有相关的方法,有的话能否告知,谢谢。[/size],[size=2]
柱后衍生加荧光的方法就不错[/size],[size=2]如果样品干扰不大,LS说的办法很简便
[/size],[size=2]我们也用的柱后衍生,荧光检测。。。[/size]
2014年09月14日发布人:11_hjx
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为什么做TEM时,正焦的时候衬度最弱?,因为TEM主要是phase contrast,对于薄样品需要defocus来引入衬度。,谢谢大侠,我知道通过defocus来引入衬度,但我的问题是为什么defocus可以引进衬度,它的原理是什么
2015年11月22日发布人:小黄
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如题,ICP-MS分析中的样品试剂空白,有高有低、有正有负,按照计算公式减空白,会出现负负得正的情况,对检测结果影响较大。实际工作中,大家是如何处理的呢?,根据经常分析的元素,自己有所总结
一般铅的空白在1ppb一下,高于几个ppb了
2010年06月14日发布人:Roger01ws
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?,楼主,你怎么知道n-BuLi没有拔掉你吡啶环上的溴呢?你是怎么证明的?如果你检测拔掉后形成的产物那很难的
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
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石墨炉测铅的标准曲线线性很好,做质控物质时候却很差!
最近在摸索AA6300石墨炉方法,因为是新接手的仪器(好几年都没有人用过这个仪器了),前几天刚刚通过了检定。领导说做铅先试试。于是就先做了铅的曲线和质控物质10052茶叶。质控
2012年03月14日发布人:yuzitwo
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,仪器分析方法等;其次最好拿到各亚型的标准品,以标品确定合适的样品处理方法及仪器方法。,仪器方法还是要自己通过实验确定,别人的方法即使仪器相同参考性也不是很强……,你好,我想请教一下:我想建立关于液质联用法检测小麦中黄曲霉毒素B1的分析方法,如
2010年04月25日发布人:guowei
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[font=黑体]
单抗三步纯化:Mabslect Sure、阳离子交换、capto adhere,内毒素检测一直不合格。想请教各位前辈其中那步能大量去除内毒素,操作中有哪些注意点?谢谢![/font],[size=2]
是的,不够
2014年08月09日发布人:六个梦
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液的配制、样品的定容什么的能够保证在误差允许范围内,那可能就是你在消解烟草时,消解温度过高,你可以同时做一个加标回收试一下。基本上就是这几个方面吧,质控收率是多大?,同步 。。。。,其实做质控的时候最好带一个标准样品,个人觉得为了出了问题好分析问题原因,最好带两个加标样加质控样
2016年05月02日发布人:jiushi