-
[size=2]单抗三步纯化:Mabslect Sure、阳离子交换、capto adhere,内毒素检测一直不合格。想请教各位前辈其中那步能大量去除内毒素,操作中有哪些注意点?谢谢![/size],[size=2]化学药中,活性炭吸附
2014年10月07日发布人:ns5fan
-
虚心请教:纯度98%(GC)(T)中的“T”是什么分析方法?谢谢!,应该是推荐方法,非强制使用!
个人观点。,赞同楼上观点!!,是推荐方法吗?,恩,肯定是推荐的意思!!,看看上下文?莫非是gc测得纯度,tcd?,[quote]原帖由
2009年12月04日发布人:magnesium
-
ΔΔCt,所以也无法得到2-ΔΔCt。在这种情况下,如何才能进行比较?[/size],[size=2]
不就是个t检验就出来了么?[/size],[size=2]
现在我想怎么求2^-ΔΔCt,或是直接用2-ΔCt比较可以不[/size
2015年07月01日发布人:PCR
-
[size=4][color=Black]提取组织样品中的病毒DNA [转载]
今天一天都没吃肉,主要因为上午做了4个组织样品的核酸提取前处理.
差点晕死了,样品是在-20度冰箱里保存的前年的可疑组织病料,刚拿出来还好,一会儿
2011年09月24日发布人:mod=8048
-
,即便产生了也在你取料过程中遇空气中的水恢复为吡啶了。
我的建议是1)确保无水无氧条件;2)提高物料比(n-BuLi当量增加至5~6),低温下进行(-60~-78C);反应进行一段时间后加入无水DMF,再继续反应,最后检测是否有
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
-
新手,我的是tcd检测器,分析co,co2,no,h2,n2等气体,选用什么柱子?什么方法可行?,根据提供的待测物,根据你现有的条件可以有以下选择:
1,载气用氩气,用两根色谱柱来做,一根用高分子聚合物得,比如:porapak q,此柱
2011年05月06日发布人:qixiangsepu
-
.速度不要太大.,测量了金纳米粒子的电催化,a,b,c,d,分别代表甲醇的浓度为0,10,20,50mM。左侧是硫酸中测量,右侧是氢氧化钾中测量。左侧没变化,代表没有催化性能,请问右侧有没有催化性能,怎么分析?,碱性溶液中氧化峰负移至较低电位,表明有催化性能。,主要是1.电位有没移动,2.电流
2015年07月13日发布人:aaby
-
如题,ICP-MS分析中的样品试剂空白,有高有低、有正有负,按照计算公式减空白,会出现负负得正的情况,对检测结果影响较大。实际工作中,大家是如何处理的呢?,根据经常分析的元素,自己有所总结
一般铅的空白在1ppb一下,高于几个ppb了
2010年06月14日发布人:Roger01ws
-
[size=2][color=Black]现在食品中的很多毒素的检测方法中还是以液相色谱为主,还没有开发出液质联用的检测方法,但是液相色谱有时候会出现假阳性,这样对检测结果会不会有影响?[/color][/size],[size=2]对于
2016年04月26日发布人:8s5g
-
[size=2][color=Black]做个读书笔记,理一理自己的思绪。借他人的文字来总结一下自己的经验。
由于全书有783页,很长,估计我这个读书笔记也要做很久,但我想坚持下去,把它做完,即使做个一年……。
由于是个人的读书笔记
2013年04月29日发布人:NBA