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测定土壤中的Cd、Pb、Cr用全量消解效果好不好,好到哪里?还有别的更好的消解方法吗?溶解方法如下:首推HF酸消解。各种方法差异见下:
(一)除用HF以外,各种土类中Pb、Cr的溶出比都较低,分别低于65.8%和64.6
2015年10月25日发布人:jiankufanhan
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样品中砷的形态分析,这个问题就涉及到砷的形态了,As3+,DMA,MMA,As5+等等,总砷应该包括无机砷,所以总砷低的话,无机砷自然会低~,找找是不是方法的问题
既然有些样品规定做总砷,而有的要做无机砷可能是根据样品的特点确定的
2016年04月07日发布人:jiushi
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分子结构及分析特性,最后再选择HPLC的分离模式,以完成对样品的分析。[/size]
[size=3] 样品的溶解度,由样品在有机溶剂中溶解度的大小,初步判断样品是非极性化合物还是极性化合物,若样品溶于非极性溶剂,表明样品为非极性化合物,通常可以选吸附色谱法或正相分配色谱法、正相健合色谱法进行分析。苦样品溶于
2023年07月20日发布人:kflsjjfdl
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原子吸收做加标回收的问题:
问题一:铜、铅、锌、镉、铁、锰、6个元素,定容体积为100ml,每个元素的加标量为多少最佳?
(使用混标:铜铅锌镉混标。铁锰混标。各个元素标准浓度是铜50ug/ml,铅100ug/ml。锌10ug/ml。镉
2011年08月06日发布人:douhai2011
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各位请教一下,我们配了个标准加入法的标准系列,做铜铅锌镉镍等,在火焰原子吸收上线性很好啊,在ICP上不成曲线,看旁边也没什么干扰啊,为什么啊?,多选择几条波长试试看,应该是干扰。,是不是你选的谱线不合适,同意楼上的,可能你的谱线选择不合适
2011年09月02日发布人:notrjhn
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为什么锂电池都用铝和铜做集流体,他们在正负极的位置可以互换吗,请高手指教,一般情况下正极用Al,负极用Cu。因为铝在低电位下会嵌锂,不宜做负极集流体;铜在高电位下会氧化,不宜做正极集流体,但铝表面有钝化层,因此可以作为正极集流体。,铝与
2015年10月18日发布人:差不多先生
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请问石墨炉测食品中的铅还有铬,应该用什么基改剂?曲线范围是0-10µg/L,建议用仪器推荐基体改进剂,LZ什么品牌AA,测铬不用了吧,Cr是高温元素
测铅,最好是钯盐,没有钯盐用磷酸二氢胺,具体的作用我也在研究。,一般有通用的,不过
2014年09月25日发布人:jiushi
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最近在用石墨炉做一批水样,测定铜铅镉,标准曲线和质控的样品峰和背景峰都完美。可是样品的背景峰很丑,很大,把样品峰都包裹了,对此打电话问了两个工程师,得到两种答复:
1.样品可能盐分之类的太高,建议稀释10倍在测定!(水样中这些元素含量
2012年02月15日发布人:njuswjsw
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近来做了一个系统,所测得重金属包括砷,系统的线性、飘移都很正常,但是就是在质控样品溶液中所测的砷回收率有170%-200%,感觉很诧异,样品中虽然都小于我的报告限,但是砷的含量相对其他汞、铅和镉还是稍大一些的,这到底是什么原因呢
2015年09月02日发布人:nmn
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10,50,100,10ug。配成混标后用原子吸收做标准曲线时发现铜、铅曲线的相关系数R》0.999,但镉、锌曲线的相关系数R》0.993,不能很3个9请问各位这是什么原因啊?急中请各位帮帮忙,请问10,50,100,10ug是什么意思?另,镉与锌标准溶液
2015年03月18日发布人:jiankufanhan