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因为单位的微波消解系统坏掉了,现在做食品中的总砷和汞的时候都是用的湿消解法,之前做的时候用的电热板没办法控制温度,经常烧到最后检测的都和空白值差不多,就是都已经挥发了,烧没了。现在单位给买了个控温电热板,消解时赶硝酸和高氯酸的温度控制在
2011年05月21日发布人:玉玲珑9316
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请教各位师傅!鄙人刚接触循环水管理工作,弄不懂:
1、有机磷、无机磷、正磷、总磷分别在水系统中的作用?
2、它们之间有怎样的相互关系?
3、分析指标高或低对水质产生何影响?
先谢过!,总磷=无机磷+有机磷
正磷主要是指磷酸盐
2015年07月26日发布人:集贤阁
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样品空白都是4000多,洗了一天液洗不下去是什么原因呢?我也用它测铅,测砷贡的载液是5%硝酸 ,测铅用的是2%盐酸,盐酸含贡是否是它影响的呢?有什么办法避免吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-8 10:41 编辑
2011年05月23日发布人:王丽
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谁能告诉我总氮编号为203230和203231的标准值?求,我这次做的在275nm处的吸光度在0.040-0.060之间,不知道什么原因,空白值也高,在0.085.
求告诉我原因及答案。谢谢,买标样过来没有证书吗,或者没给参数吗。直接问
2015年06月02日发布人:nsdm
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请教大家以下问题:
我们单位买的仪器是 海光AFS-230E[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]
我们想用原子荧光做铅、汞、砷、镉
2011年02月08日发布人:雨辰7165
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最近想测样品中的铬元素,但没有石墨炉,只有火焰原吸,请高手指教利用原吸测铬的效果怎么样,其中需要注意什么细节的东西,火焰测总铬可行。
空气乙炔焰,如果铁含量比较高会有干扰,可以加入少量千分一的氯化铵消除干扰。,看部分文献上说,用空气乙炔
2011年08月21日发布人:奶苶
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致癌物质,易被人体吸收而在体内蓄积,所以通常水质检测六价铬指标,其主要来自工业污染。,总铬浓度应大于或等于六价铬.不过估计食品中铬浓度不会太高,两者应该比较接近.,样品处理不一样吧,GB/T5009.123-2003中是测定的总铬吧?,是否有毒性上的考量,才做六价铬
2010年08月14日发布人:yyid
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总一个样品,我用 电感耦合等离子发射光谱法ICP做总铬没检出,但是用分光光度发做六价铬(GB7467-87)有检出。这可能?还是说哪里错了 有什么问题?,有可能检出限不一样,我们只做过分光光度法的,,这两个检出限貌似不一样的,跟检出限
2016年04月02日发布人:a456
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,有些样品好测,比如果蔬类。。。,铝如含量高用笑气-乙炔火焰还可以,硅没有测过。
高含量的钠、钾要用发射发测吧?,我们就测铅铜锌镉铬
感觉铅低不稳定,锌易污染,曾经用石墨炉测钡,感觉钡灯寿命很短哦,不知道什么原因,空气-乙炔原子吸收测不了
2015年11月21日发布人:happydream
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我要测定血清中的铬和镍,请问用什么合适的方法进行样品前处理?如果采用微波消解法,可以用家用微波炉代替吗?具体程序是什么?如不能代替,我还可以采用什么方法?请帮帮我!,消解的是全血的,血清只要离心就可以,测铬用卡巴肼类衍生物或者,安替比林类
2008年11月26日发布人:glp