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请问各位大侠,含锆耐火材料中氧化锆的测定应使用哪种分析线啊?我在相关资料中查到既有使用Kα线的,又有使用Kβ线的,而我自己根据相关资料中的测量条件画出来的工作线居然不是线性的,且用Kα线居然呈现下行的趋势,不知道什么情况,请各位大侠指点
2015年07月22日发布人:small2011
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[size=3] 由于这几个软件比较难找,上传了一份到学校的服务器提供给大家,教育网线路,限三线程。其他的Chemoffice之类遍地都找得到的就不发了。不保证地址长期有效,毕竟是学校的服务器嘛,偷偷的用一下~~[/size]
[size=3] 感谢最早提供这些软件的坛友和相关教程的作者
2023年11月25日发布人:iTIANMING
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大家好,我们实验室测土壤和果蔬都有质控样,但是测水中的砷汞就没有质控样,不过一般也是未检出,请问有液体的质控样吗?如果不用质控样怎么进行质量控制啊,加标回收太麻烦了。,环保部标样所一直有液体质控样的哦!,有证标物做加标回收是最常用的,有证
2015年07月13日发布人:happydream
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,还是有分裂峰),检查了柱子,很干净
本人菜鸟不会再帖子中传图片,只能上传附件了,请各位大侠指点
图是相同样品同一浓度的两次图(图一没有加5%甲醇,图二加了5%甲醇)
(pump: waters 1525
ECD
2011年06月20日发布人:siyuruchou
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问各位大侠一个问题:
膜样品方便做热重分析吗?是不是需要把膜进行粉碎?
还有样品需要准备多少克呢? 谢谢啦~~呵呵
顺便能告诉我一般要一个样多少钱,就更好了~~~~,对的,一般都需要先制成粉末,现在的热分析仪一般把热重和差热一起做
2015年12月28日发布人:8899
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溶解,瓶璧上会有恨多染料, 硅胶固相萃取柱,用5ML正己烷活化,然后上样,5ML正己烷淋洗,最后用5ml 二氯甲烷:正己烷(1:4 V:V)洗脱,氮吹至0.5ml 用二氯甲烷定容2ML 上机分析,这样前处理有什么问题吗? 经常测试同一个样品数值偏差很大;[/size],[size=2]用甲苯 ,最后可以离
2016年01月24日发布人:dhpbj
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我们是红外碳硫分析仪,高频感应炉,一般分析一个样品(钢样)的时间是30秒左右的
样品燃烧完全~~
大家的碳硫仪的分析时间是不是也在半分钟左右呢?,恩,是...............,时间长了会怎样?结果偏低了??,已经分析结束了
2016年01月28日发布人:小猫
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各位大侠,有没有谁参加中疾控水饮便函(2015)40号中疾控农改水指导中心的水质实验室质控考核的,学习取经。,没有参加 是要结果吗,有的话更好,可以参考参考,考核哪些项目啊,水质中CL、F、Pb,F是电极还是离子色谱,这个作为参考可以,别别人数据有问题,影响你的结果,没有参加呢
2016年03月02日发布人:小熊猫
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各位,有用PE8000测过绿茶质控样中的镁元素吗?我们用硝酸和双氧水消解样品的,有点残渣,但是测铜、锰、铅没问题,测镁结果偏低,试了几次还是偏低,不知道是不是消解不完全的原因,还是需要加入锶呢?,你们前处理是如何做的,湿法,还是微波,标准
2015年02月28日发布人:熊猫
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我们在做水样分析时,一批样品一般做几个平行样就可以了?,我觉得每十个做一个就行,每个样品做一个平行样就好。,应该每十个就要做一个QC质控样,每一批次至少做一个平行样,这样才能知道仪器是否有波动,十个还是二十个一个质控样,CNAS现在可是要
2015年09月04日发布人:夜蓝星