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、己酸。SCFAs是肠道菌群的代谢产物,人体约90%SCFAs是由厌氧微生物发酵难消化的碳水化合物而产生,余下部分则是由饮食摄入和蛋白质等代谢产生,正常人体肠道每日可产生约50~100mmol SCFAs,在结肠中乙酸、丙酸、丁酸占SCFAs
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链脂肪酸化合物、维生素及辅酶类化合物、核苷、核苷酸及其衍生物、磷酸酯类化合物、固醇类化合物、胺、酰胺、氨基酸、多肽、蛋白质及其衍生物和某些生物大分子(分子量在几千到数百万的生物大分子)。这些待测组分大多数都可以用色谱方法进行分析测定,其中
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以使用在线拉曼接口进行过程分析。转移的样品可以重新引入工艺流,也可以丢弃,具体取决于应用。虽然有许多探头可用于线上测量,但最典型的还是使用FlowCell® 。FlowCell 采用球形蓝宝石透镜技术,并集成到一个外壳中,该外壳设计是集成到流动
2022-07-17
来源: 赛默飞测量控制和样品识别
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1 原理样品用无水乙醚或石油醚等溶剂抽提后,蒸去溶剂所得的物质,在食品分析上称为脂肪或粗脂肪。因为除脂肪外,还含色素及挥发油、蜡、树脂等物。抽提法所测得的脂肪为游离脂肪。2 试剂2.1 无水乙醚或石油醚。2.2 海砂:食品中水分的测定3
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, 适用于非靶向全脂分析; SPE过程使样品经过分离和富集步骤, 进一步除去干扰物质, 提高被分析物的浓度, 更适用于某一类或某几类脂质分子的靶向代谢组学分析。 1.1 液液萃取 生物样品中蛋白质的存在会影响脂质分析方法的精确度与准确性, 如不
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质控样品应是稳定的,以期在质控周期内保持基本恒定的特性量值。当不稳定时,必须重新进行选择。样品应具有适合于参加实验室的最佳测量能力的准确度。制作的分析质量控制样品要按照要求进行均匀性和稳定性的验证工作。对所制备的每一个样品进行分装并编号
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:高效、绿色、安全的前处理手段 “样品前处理中重要的考量因素是样品基质”,谈到重金属检测的前处理技术时毛雪飞说到,油脂含量高的农产品,例如食用油、花生、动物脂肪等,在酸消解过程中需要更高的温度条件才能获得较好的消解效果;一些硅含量高的样品
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磺化法和皂化法是处理油脂或含脂肪样品时经常使用的方法。例如,残留农药分析和脂溶性维生素测定中,油脂被浓硫酸磺化,或被碱皂化,由憎水性变成亲水性,使油脂中需检测的非极性物质能较容易地被非极性或弱极性溶剂提取出来。2)沉淀分离法沉淀分离法是利用
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生产至关重要。现在小编就以分析PBMC为例介绍一下台盼蓝染色和以AO/PI(吖啶橙/碘化丙叮)为代表的荧光核酸染色的差异【1】:以上列出的差异都是从大量实际操作中总结出来的。用台盼蓝数PBMC,
细胞总数往往会高于实际白细胞数,有时甚至
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中链脂肪酸在体内主要以游离形式被吸收。由于碳链短,中链脂肪酸较长链脂肪酸水溶性好而容易被胃肠吸收,不会像长链脂肪酸在肠内细胞重新酯化。含中链脂肪酸的油脂一入口就在舌脂肪酶作用下消化并在胃中继续水解,舌脂肪酶对富含中链脂肪酸的三酰基甘油