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280nm 波长处有最大吸收值。在一定浓度范围内,蛋白质溶液的光吸收值(A280)与其含量成正比关系,可用作定量测定。紫外线吸收法测定蛋白质含量的优点是迅速、简便,不消耗样品,低浓度盐类不干扰测定。因此。广泛应用在柱层析分离中蛋白质洗脱情况的
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为E)(加入待测物质的量最好与样品中待测物质的量一样)测定其浓度为D,加标回收率=((D-C)/E)×100%绝对回收率绝对回收率因为不论是生物基质还是制剂辅料中的药物,经过样品处理都有一定的损失。作为一个分析方法,绝对回收率一般要求大于
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样品,并将其装入石英比色皿中。在测量之前将溶液用空气饱和。发射光谱在 FLS1000 光致发光光谱仪(图 2)中测量,该光谱仪配备 450 W Xe 灯、60 W 微秒闪光灯、VPL-510 可变脉宽激光器、比色皿支架、双激发单色仪、单发射
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保持一致或在允许的时间窗内,必要时可采用双柱定性或结合其他方法如质谱联用确认。 2 色谱定量分析和质控活动中应选用有效期内的有证标准样品,并按规定做好标准物质的管理和期间和核查工作。实际环境监测工作中,由于有机标准样品研制工作滞后,许多分析
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原理在乳中加入硫酸破坏乳胶质性和覆盖在脂肪球上的蛋白质外膜,离心分离脂肪后测量其体积。试剂和材料除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T6682 规定的三级水。硫酸(H2SO4)。异戊醇(C5H12O)。仪器和设备乳脂离心机
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评价的参考物质共性技术研究》中,四川省食品检验研究院克服技术难题,制备了一批国家级基体标准物质,由美正代理销售。什么是基体标准物质?具有实际样品特性的标准物质,例:果蔬、畜禽肉、粮油、土壤、饮用水、金属合金。基体标准物质可直接从生物、环境或
2022-05-26
来源: 山东美正生物科技有限公司
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,认为已达到所要求的纯度。在样品中含有蛋白质或苯.酚等杂质时,会使 A260/A280 的比值发生改变。如果 A260/A2802,说明 RNA 没有除干净或 DNA 已变性。RNA 纯度质控 标准方法是超微量分光光度计(光吸收)法,通过
2022-08-28
来源: 杭州厚泽生物科技有限公司
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。由于碱土金属的硫酸盐在硫酸中的溶解度较小,故此法不宜做食品中碱土金属的分析。如果样品含较大量的脂肪和蛋白质,可在消化的后期加入少量的高氯酸或过氧化氢,以加快消化的速度。(2)消化的操作技术①敞口消化法。这是最常用的消化技术,通常在凯氏烧瓶或
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的存在常给测定带来干扰,为了保证分析工作的顺利进行,得到准确的分析结果,必须在测定前破坏样品中各组分之间的作用力,使被测组分游离出来,同时排除干扰组分;此外,有些被测微量组分,如污染物、农药、黄曲霉毒素等,由于含量甚少,很难检测出来,为了
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可能存在一些重叠。因此,通常可以选择一个比这个最大吸收波长位置更短的波长作为激发波长。 下面这个样品的实例是使用FS5 测试蒽环己烷溶液中的吸收光谱。最大吸收值大约为0.1, 通常为避免内滤效应(天美分析帖子中有讲过哦:荧光测试技巧之避免内滤
2022-05-30
来源: 天美Techcomp