-
,还是有分裂峰),检查了柱子,很干净
本人菜鸟不会再帖子中传图片,只能上传附件了,请各位大侠指点
图是相同样品同一浓度的两次图(图一没有加5%甲醇,图二加了5%甲醇)
(pump: waters 1525
ECD
2011年06月20日发布人:siyuruchou
-
年底前想和大家探讨下EN71-3的一些东西:
一:EN71-3可迁移八元素的质控物质大家一般选用什么?
目前我这边比较难,就个别非标准物质做的内比,感觉很不科学
二:前处理的细节:振动频率,PH值调整
振动
2016年03月18日发布人:小黄
-
国标中消解样品用了硫酸,硝酸,如果消解的不好还要添加一下高氯酸,不知道大家是这么做的么?还是用其他的?,湿法消解是按照你这样做的,不过加高氯酸一定要小心,
一般是等硝酸将样品中的有机物消解完后,再加高氯酸,
微波消解一般采用硝酸和
2010年06月06日发布人:wangwei8857
-
icpoes的谱图中的峰形为什么情况时可判断该元素存在啊,还是要看测出浓度来判断该元素是否存在?,求助大神指教,结合样品谱图、标样谱图和浓度来看。,你没有标液做曲线吗?,比较你的样品与标液待测元素的谱图综合判断,谁有数据分析的资料啊,我用
2015年06月19日发布人:小红
-
测定的准确度。[/size]
[size=3] 在理化分析中,用测定加标回收率表示准确度的方法有一定的局限性,主要有以下几方面:[/size]
[size=3] 一般认为加入试样中的标准物质的量与试样待测物质的量相近为易,尽管
2023年07月14日发布人:HEC_css
-
重氮化后,再与龙胆酸反应生成琥珀色的物质,用分光光度计在540nm处测定其吸光度。准确度也不是很高,头疼呢。质控样本身使用的是什么方法?,做平行样、全程序空白、标准样品、加标回收。酚二磺酸是否失效?研磨的程度和时间?加氨水的后pH
2015年06月26日发布人:熊猫
-
大家做SEM的时候要不要洗一下啊
这两张是我用洗了的跟没洗的样品做的
。。除开这些的话,还有一个问题就是样品与衬底的那条黑线。。按比例看应该有170nm。。是由于界面的差异产生的呢 还是因为有其他相得生成啊?我的样品室在硅衬底上长非晶
2010年11月07日发布人:zwybb
-
真空旋转蒸发时样品老被吸到管路中是怎么回事?怎么解决?,注意温度控制哈哈 希望对你有用,调整转速和温度,再就是换个大一点的瓶子或者少赚点样品。,真空度太高,调低一点;调低下转速,可以考虑,样品是否太多?是否沸腾?,装个连接的接口,接口里有
2016年04月27日发布人:雨儿
-
大家有没有做过有机样品的分析检测呀?BOSS让准备一个PPT,特寻求帮助啊,请大家支支招啊,水浴蒸干(易燃)或直接蒸干(非易燃易爆)后加酸消解后上机。如果有机物含量很低,也可以考虑直接上机。,有机样品直接检测还是酸化后吧!如果直接检测还得
2015年02月28日发布人:小猫
-
主要用什么手段来解决问题?
大家说说自己的情况,也谈谈自己的看法吧。,我来起个头:
透射主要是:纳米材料,中微孔材料,高分子材料,催化材料,还有复合材料。能谱是用来做点分析的多。
扫描的材料和上面的差不多:主要看20nm以上的
2010年06月10日发布人:goodgood