-
[size=2]
请问各位
琼脂糖2%的怎么配
我的片段大概是250-270bp 是不是应该选2%的琼脂糖啊 呵呵再问一句 [/size],[size=2]
选什么浓度的琼脂糖怎么计算的啊[/size],[size=2]
2
2015年04月30日发布人:爱老虎游tt
-
本培训教材包含了高效液相色谱基础理论和一些常见问题的处理方法,是内部培训教材,非常实用,且很清晰,千万不要错过了!!!
[size=4][color=#0000ff][b]地址:[url=http
2010年09月22日发布人:命运--ses
-
[size=2][b]做了个pcr,跑琼脂糖胶一看,目的条带的点样孔很亮,想要的条带隐约能看清楚,就是不知道为什么点样孔这么亮,求大神解释啊![/b][/size],[size=2]
点样孔很亮是因为RNA/DNA不纯,含蛋白质
2014年11月29日发布人:standup
-
[size=2]这是我pcr以后,琼脂糖电泳的效果照片。由于是刚接触这东西,有很多不解的地方,这照片能反映出什么问题,请大家给予指点![/size],[size=2]1、两张图片只是模式不一样,一张是UV模式,另一张是white模式
2014年12月01日发布人:S6044
-
请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
-
[size=2][color=Black]在临床区听他们讨论自己干临床的经历,如火如荼啊。我们也来说两句吧!
是为什么选择了基础,抑或基础选择了你?
现在怎样,是犹疑着自己的决定,还是享受着自己的工作?
工作和生活之间还
2014年03月18日发布人:tangxin_80
-
[size=2][font=黑体]
各位前辈,电泳条带有的模糊,有的没有,到底什么样子的条带才是正常的?请前辈们指教。[/font][/size],[size=2]
DNA琼脂糖电泳只是一种(分离DNA)的工具,我们通过它去定性(不是
2014年12月01日发布人:966735obeng
-
[size=2][font=黑体][color=Black]各位好
请教一个问题,我做RT-PCR,在提取到总RNA后,逆转录之前,
我想跑一个琼脂糖电泳,检验一下RNA有没有提出.
今天刚跑完一个,第一次,只看到了泳道,没有带
2016年02月10日发布人:minran_1980
-
[size=2][color=Black][font=Verdana]
各位达人,请问谁有sigma公司的肝素琼脂糖6FF的使用说明书,主要想了解一下,他们将肝素结合到琼脂糖上使用的方法以及贮存方法。谢谢。
另外想请教一下有谁用环氧氯
2014年05月07日发布人:youyou99
-
[size=4][font=仿宋_GB2312][求助]请教-PCR基础问题
在进行PCR时,使用的反应体系使用的是师兄们摸索好的反应体系。但根据分子克隆上面的标准反应条件:如:DNTP 200μmol/L 等,这些成分如何
2011年10月20日发布人:我是新人