MS98MedChemExpress (MCE)美国MS98 是一种有效的选择性 PROTAC AKT 降解剂。MS98 消耗细胞总 AKT (T-AKT),DC50 值为 78 nM。MS170 与 AKT1、AKT2 和 AKT3
MS170MedChemExpress (MCE)美国MS170 是一种有效的选择性 PROTAC AKT 降解剂。MS170 消耗细胞总 AKT (T-AKT),DC50 值为 32 nM。MS170 与 AKT1、AKT2 和
MS7972MedChemExpress (MCE)美国MS7972 是一种阻断人 p53 和 CREB 结合的小分子。MS7972 在50 μM 的时候几乎可以完全阻断 BRD 的相互作用。MS7972 是一种阻断人 p53 和
MS48107MedChemExpress (MCE)美国MS48107 是一种有效的 G 蛋白偶联受体 68 (GPR68) 的选择性正变构调节剂。MS48107 对 GPR68 的选择性高于密切相关的质子 GPCR,神经递质转运蛋白和
MS9715MedChemExpress (MCE)美国MS9715是一种有效的选择性NSD3 PROTAC。MS9715由BI-9321设计,通过E3连接酶VHL配体结合NSD3的PWWP1结构域。MS9715具有NSD3依赖性癌症治疗
MS143MedChemExpress (MCE)美国MS143 是一种有效的 AKT 降解剂,在 PC3 细胞中 DC50=46 nM,GI50=0.8 µM。MS143 通过劫持泛素-蛋白酶体系统,以浓度和时间依赖性的方式诱导快速
MS177MedChemExpress (MCE)美国MS177 是一种有效且快速起效的 EZH2 降解剂。MS177 是一种 PROTAC 分子,由 CRBN 配体、连接子和有效的酶促 EZH2 抑制剂 C24 组成 (C24 IC50
MS 154TargetMol美国生化试剂,可用于动物细胞实验Product IntroductionBioactivity英文名: MS 154描述: MS 154 is a potent and selective
MS8847MedChemExpress (MCE)美国MS8847 是一种高效 EZH2 PROTAC 降解剂,可招募 E3 连接酶 von Hippel-Lindau (VHL)。MS8847 以泛素蛋白酶体系统依赖性方式有效降解
MS33MedChemExpress (MCE)美国MS33 是一种有效的 WDR5 降解剂,对 VCB 和 WDR5 的 Kd 值分别为 870 nM 和 120 nM。MS33 以 E3 连接酶 VHL 和蛋白酶体依赖性方式诱导
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