MS117MedChemExpress (MCE)美国MS117 是首创的、具有细胞活性的、不可逆的蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMT6) 的共价抑制剂,其 IC50 值为18 nM。MS117 是首创的、具有细胞活性的、不可逆的蛋白精氨酸
MS012MedChemExpress (MCE)美国MS012 是一种选择性 GLP 抑制剂 (IC50=7 nM),可用于癌症、炎症性疾病和神经再生障碍等疾病的研究。MS012 是一种选择性 GLP 抑制剂 (IC50=7 nM
MS4322MedChemExpress (MCE)美国MS4322 (YS43-22) 是一种 PRMT5 的降解剂,也是探索 PRMT5 在健康和疾病中功能的有价值的化学工具 (PROTAC)。MS4322 (YS43-22) 是一种
MS6105MedChemExpress (MCE)美国MS6105 是一种 LDH 蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) ,以时间和泛素蛋白酶体系统依赖性方式有效降解 LDHA 和 LDHB,具有抗癌活性。MS6105 是一种 LDH
MS417MedChemExpress (MCE)美国MS417 是一种选择性的 BET 特异性蛋白 BRD4 的抑制剂,能够与 BRD4-BD1 和 BRD4-BD2 结合,IC50 值分别为 30,46 nM,Kd 值分别为
MS432MedChemExpress (MCE)美国MS432 是创新的、高度选择性的、基于 PD0325901 和 von Hippel-Lindau 配体的 MEK1 和 MEK2 的 PROTAC 降解剂。MS432 在小鼠体内
安捷伦美国Agilent J&W DB-17ms 是一款几乎等同于(50%-苯基)-甲基聚硅氧烷的中等极性色谱柱,能够为活性化合物分析提供极佳的惰性。该色谱柱经过键合交联处理,可使用溶剂冲洗,非常适用于分析农药和其他半挥发性物质。极低的柱
MS436MedChemExpress (MCE)美国MS436 是一种 bromodomain 抑制剂,有效作用于 BRD4 BrD1,Ki 为 30-50 nM,比作用于 BrD2 选择性高 10 倍。MS436 是一种
MS0124MedChemExpress (MCE)美国MS0124 是一种高效的选择性 G9a 样蛋白 (GLP) 抑制剂,针对 GLP 和 G9a 的 IC50 分别为 13±4 nM 和 440±63 nM。MS0124 是一种高效
MS402MedChemExpress (MCE)美国MS402 是一种 BD1 选择性的 BET BrD 抑制剂,对 BRD4(BD1),BRD4(BD2),BRD3(BD1), BRD3(BD2), BRD2(BD1) 和 BRD2
效能为先,平稳运营|安捷伦InfinityLab消耗品交流会暨新品预发布
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