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请问MC-ICP-MS与HR-ICP-MS的主要区别是什么?,检测器数量
类似于多道的ICP与扫描型ICP的差别
在同位素分析中,多接收质量歧视小,多同位素同时测定,分析精度高。,谢谢,关于HR-ICP-MS,我查到有
2016年03月07日发布人:adg
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做LC-MS时,有的峰是M+H峰,有的峰是M+Na峰,+H与+Na有什么规律么?,你提的问题应该是不存在的。因为盐类和一般化合物在色谱上已经区分开,进入质谱的时间是不同的,而且受到电子轰击时所表现的碎片峰也是不同的,你多看一些图就很容易
2010年01月15日发布人:xiaolanxiaojun
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—300ppm的。我的测试方法是:称量1g左右样品+1:1盐酸40ml溶解后,定容100ml再移取10ml定容至100ml待测。
请各位前辈看看,指导我一下怎么用icp测上面的主要元素,和微量元素。 主要元素配成50
2011年10月17日发布人:ruyue811211
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因为icp-ms是一个高精尖端仪器,能做的厂家很少,做了也说明其有一定的先进性,我的观点:如果能从降低背景的三个方面1.如何降低同位素干扰2.如何降低双电荷离子干扰3.如何降低多原子离子干扰.论证仪器的性能来判断,希望大家指点讨论,我推荐
2014年07月28日发布人:jiushi
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仪器配置:1260 InfinityHPLC(带VWD和FLD检测器)和Agilent 7700X ICP-MS软件版本:仅适用于7201A版本软件,ICP-MS为MassHuter.适用方法:EN71-3:2013价态铬方法联机步骤
2016年03月06日发布人:shuishui
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刚刚接触GC-MS,我想请问一下进样的时候能不能允许有水,因为我是做中药方面的。比如说75%的乙醇提取物体能不能过滤以后直接进样。因为我想尽可能多地获取里面的物质信息,担心做过多处理会损失一些成分。,柱子不能见水啊。所以一定要用正己烷等
2012年05月24日发布人:chemprince
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这里问一个大家可能不太在意的问题。
就是使用PH计有一个常见的保养说法:不用时电极浸泡在3mol/L的KCl溶液中。
我的疑问是:为什么是KCl而不是NaCl?
我个人觉得这个不是随意的,应该有某种原因。
请赐教。谢谢!,是不是
2011年01月14日发布人:panxiang8871
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采用沸水提取植物根皮,茎皮,叶。提取液茎超滤,去掉了分子量小于5000的分子,然后冷冻干燥后,直接上离子交换树脂,用0-1.5M NaCl梯度洗脱,很难洗下来(目标成分多糖)。请问各位前辈,可能原因及解决方案,非常感谢啊。,你可以用醇水
2012年03月29日发布人:sd71469190
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的问题?,朋友,NaCl也有升华现象吗? 好像在 800℃ 才能熔融,沸点超过1400℃了,Na见空气就反应,金属熔化后会与Pt形成合金,那样你的坩埚就废了。建议改用氧化铝坩埚。貌似NaCl是很稳定的。样品请提供准确信息。,不知楼主想测的是NaCl,还是Na。它们的性状差别很大的。
2010年06月08日发布人:gaojiangniaoyi
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[size=2]溶液中有K,Ca,Na,Mg等阳离子,如何去除K,Ca,Mg,而不破坏Na离子?要求尽量不要添加化学剂。小弟有个思路是用离子交换法,但是对离子交换法不是很明白哪位大神指点下?或者哪位大神有更好的思路?求带飞
2015年10月29日发布人:速冻虾米