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[color=Black]课题开展,选购进口G-25来除盐
蠕动泵已有
空柱子还没有,准备选购上海华美的空柱子
由于第一次做凝胶层析,很多不是很明白,不知道G-25的凝胶粒经大小是多少,不知道该选用多大的筛网,请高手相助,不胜感激
2014年04月10日发布人:docsy
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把信号肽去除了以后才连的载体,我的现在也没有做完.有个文章可能对你有用. 他的做法很详细,可供参考.
黑曲霉 N25 植酸酶 phyA 基因在巴斯德毕赤酵母中高效表达的研究
王红宁 马孟根 吴 琦 刘世贵 罗 燕
菌 物
2014年06月19日发布人:xevin
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各位仁兄,
请问哪里可以买到赤泥啊?,赤泥
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没说清楚,是铝矿赤泥还是蔗糖行业的赤泥?
是拜耳法还是烧结法的赤泥?
准备做什么?,买不到,去氧化铝厂找,不要钱。
我曾经驱车百公里
2013年04月05日发布人:舞疯
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各位大牛,小弟请教几个问题
如图,我生长的是多缺陷石墨烯,1620 cm-1位置处的D\' 峰有些出现有些消失了,这是为什么呢?
我个人认为是:它并不是没有,只是太低,以致于淹没在了G峰里面,就像我的图里,1620处还是有一个小鼓包
2016年02月27日发布人:大嘴猴
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[size=2]C18柱(柱子是新的耐酸柱子),30mM磷酸盐,pH=2.00。其他的有机酸比如:乳酸、苹果酸、丁二酸、柠檬酸等分离的都比较好,只有,丙酮酸和酮戊二酸的峰严重脱尾,峰形特宽。 这是为什么?是因为这两种物质都有酮基的缘故吗
2015年11月24日发布人:wsll
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峰怎会出现这样的情况,峰整体都上移了,该怎么处理,请大家指教!![attach]7500[/attach],我测的是玉米浆里生物素的含量,您老不会把流动相给搞错了吧!,是不是背景太高了?仪器还不够稳定,试试用大点的流速冲洗下系统,进样量
2011年05月21日发布人:gx0406
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[size=2][color=Black]
各位大虾,小弟做毕赤酵母已经整整一年了,表达得是小麦中得一类麦谷蛋白,到目前为止蛋白一直表达不出来,小弟换过表达载体pPIC9K和pPIC3.5K,也换过宿主菌GS115和KM71,诱导时得
2014年05月12日发布人:yysr238
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酚:氯仿(1:1)
rTaq、dNTP(2.5mM)、10×Buffer
上游引物VP5(25nmol/L):5’-TAGAATTCGCACCCATGGCAGAAGGAGG-3’
下游引物VP3(25nmol/L):5
2024年03月17日发布人:douding66
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[size=2][color=Black][font=黑体]
各位前辈大家好,我是做毕赤酵母表达的,现在已经研三了做了快一年10KD的蛋白一直没表达,毕业成问题啊,急得我晚上天天睡不着觉,现在不知道到底是我们的菌株(GS115)有问题
2014年02月15日发布人:greenbee
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在玉米淀粉含量的测定中,我们使用的是酸水解法, 先将玉米转化---淀粉---最后至还原糖,
想知道怎么检测玉米是否酸解彻底,淀粉是否彻底转化成还原糖??,想知道怎么检测玉米是否酸解彻底
首先酸解时间得达到标准要求
然后看颜色吧
2011年01月29日发布人:laumql