-
,500mMimdazole),然后收集各管跑了个SDS-PAGE电泳,发现我的蛋白没有挂柱,
为什么挂不上柱子?主要考虑哪些方面的原因呢? 我现在在这一步停止做不下去了,老板的意思是实在没办法用S柱和Q柱纯化,因为我马上要毕业了,现在急的
2014年05月20日发布人:summerxx
-
我一般称不锈钢样0.2000克,100毫升定容;曲线其他元素还可以,就是磷的强度太低,曲线也不好。大家怎么做好些。,加大称样量,这样强度能提高些!定容到50ml,把Cr赶掉,以相应的铁基做基体测,Cr怎么赶?,样品王水溶完后,加10ml
2015年03月16日发布人:ay123
-
我做的是不锈钢焊接,这个XRD图是奥氏体不锈钢焊缝XRD图,但是跟文献上的差异很大啊,用JADE也没标注出来,请大家帮忙分析分析
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-2-22 17:02 编辑 [/i]],用没用橡皮泥
2011年02月27日发布人:chensheng890625
-
关于色谱柱能不能反冲的问题争议很大,一直困扰了我很久,我新定的安捷伦TC-C18(2),粒径是5um,色谱柱在一次使用后压力上升了50bar,以前用纯甲醇冲的时候压力只有68bar,现在用纯甲醇冲,压力达到了128bar,而用95%水+5
2011年06月18日发布人:a50044758
-
请问各位大虾:
硅胶柱的柱长和分离效果有什么样的关系?
是不是硅胶柱越长,分离效果越差?还是其他的什么关系?谢谢!,硅胶柱越长,柱效越高,分离度越好,效率越差!,不一定吧
一般情况硅胶柱越长,分离效果
2010年08月06日发布人:iwfi325iwc
-
各位大侠,我每天都使用同一台液相,今天突然发生柱压高的情况。冲柱子的时候就有0.2的压力,当开始走基线的时候,(90%水10%甲醇0.5的流速)柱压已达到15(设置的极限值为25的压力),换成纯甲醇达到17,用异丙醇冲的时候达到20多
2010年12月11日发布人:美事每刻
-
HPLC的管线都是PEEK的,不是不锈钢的。 不过我的气相管线是金属的,我用切管器,我觉得很好用。[/size],[size=2]我们单位老早好穷啊,硬是用老虎钳,然后用砂轮一点点磨平,呜呜呜。
[/size],[size=2]买新管,不切
2015年04月21日发布人:小糖块
-
及时冲洗。测一下柱效,注意观察压力的变化。,很可能是里面有盐没洗好,存放时还存在潮湿的地方了,是不是色谱柱接头处有铁锈,还是哪里?一般不会有铁锈的,不应该吧
柱子本身的材质都是不锈钢的,怎么会生锈?是不是沾上什么类似铁锈的物质了?,色谱柱
2010年12月27日发布人:tgforce
-
[size=3] 王 新[/size]
[size=3] 摘 要:本文讨论流动相及样品对高效液相色谱柱的损害因素,探讨高效液相色谱柱的保护方法。[/size]
[size=3] 关键词:色谱柱;损害;高效液相色谱法
2023年11月23日发布人:ngoir
-
、乙醇等(几百umol/L)。
请教,需要什么样柱子去分析?
另:需要选择什么样的载气,分析效果比较好?水相样品不能用毛细柱分1析,那能用填充柱分析吗?填充住和毛细柱各自有什么好处呢?
[[i] 本帖最后由 lixiqz 于
2010年01月05日发布人:lixiqz