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新买的安捷伦HC-C18柱,共进了不到20针,柱尾突然漏夜很严重,柱压260bar,我试过柱子的清洗和再生,都没有用,且基线也不易走平,请问要怎么解决呢?谢谢!谢谢!,按理说柱尾不会堵啊!!!
你检查下柱头有没堵,将滤板清洗下看看
2009年12月21日发布人:changchuan
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[size=2]非常奇怪的漏气
关闭柱箱门,28/69》》1000,32也相应增大,但打开柱箱门,28/69=5, 32很小,柱温在30-40度左右,反复试验都是这样重复。
请问大家是什么可能的原因?[/size],[size
2014年12月18日发布人:捆绑
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]凝胶色谱柱的使用寿命
我使用的TSK3000SW型7.5*600的色谱柱,我们做了很多年,发现每根色谱柱只能使用到80-100批次(最多一次有用过200批,仅一次而已)的
2011年11月15日发布人:kswl870
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实验室新买了一个正相手性柱,其中柱子硅胶表面涂敷有纤维素-三(3,5-二甲苯基氨基甲酸酯),一般使用的流动相是正己烷跟异丙醇~~
请问实验完成后使用什么流动相冲洗柱子呢??需要冲洗多久?柱子应该保存在异丙醇还是正己烷中呢??
我们现在
2009年12月30日发布人:ranran719903
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[size=4]最近老板买了Agilent ZorbaxEclipse氨基酸分析柱,就用过两次,第一天跑了两个样品,第二天跑了三个样品,但是柱压却由一开始的6.4mpa升到了10.2mpa前面加了保护柱的,出现这种情况是不是缓冲盐析出造成
2010年08月10日发布人:kuailedeadai
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新买过来的保护柱使用前要不要进行处理. 保护柱应该如何保存
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-22 14:41 编辑 [/i]],可以参考下这个帖子。
讨论:使用保护柱时,是否要先活化或者说冲洗一下呢
2011年05月27日发布人:zhoujun1348
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目的物的相应。[/size]
[size=3][b] 2、衍生化分类:[/b]柱前衍生和柱后衍生。柱前衍生是在经过分析柱前使分析物与衍生剂反应,反应产物在分析柱上实现分离,实际分离的是衍生产物,检测的也是衍生产物;柱后衍生是分离物在
2009年11月24日发布人:出国吧
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[size=2]我算了一下,大概死体积占了2/3,柱填料占了1/3!
这么说柱子中有一多半都是空的!
那么,我们见到的柱子可都是满满的填料的。
这是怎么回事呢?[/size],[size=2]管路的怎么不算?接两通后测的结果在减去
2015年03月26日发布人:biabiade
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一般使用GC时候,我们老化色谱柱会将色谱柱与检测器一端断开(一般针对于一些特殊检测器,FID我是不断开的),那在使用GCMS时候各位老化色谱柱时候断开色谱柱与MS一端吗?
关于这个问题我以前和一些用户或者一些工程师都讨论过,有的人说
2011年06月08日发布人:LUMGR
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将其带出柱子。,各种柱子的有他允许的最高温度
350已经不低了吧!!!,不锈钢毛细管柱,HT的可以到380度
做大分子检测的,一般的柱温箱可能达到400度吧,一般气相色谱仪器上的范围都是室温到400度,一般很难用到这么高的温度,最好不要达到极限值附近,对仪器也有很大的损害,400度已经算是极限了,太高温度对仪器本身也是一种损害的!,专用高温柱子可以
2010年12月24日发布人:yueya9113