-
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:气相色谱检出限 安捷伦 气相色谱 标准样[/font][/color]
我用的是安捷伦的7890A气相色谱,基线噪声12,标准样的峰高是500,如何计算
2014年11月27日发布人:牢骚科科长
-
气相色谱仪型号9790,FID检测器,今天在进样的时候发现溶剂和样品峰特别小,只有几十毫伏。正常的时候,溶剂峰都出到1000多毫伏,样品峰也在600毫伏左右。哪些因素引起的,如何解决?, 看看色谱图如何?您使用什么工作站
2010年12月11日发布人:分析工
-
气相色谱仪,安捷伦毛细柱,FID检测器。
以前都比较正常的,是新仪器,用了不到2个月。
情况是这样:进的是标样,比较干净。图是放大的,这个峰估计就是标样的峰,明显拖尾,而且似乎有个峰和它没分开。
基线也在缓慢的上下波动。请问高手是
2011年07月09日发布人:zhonght10
-
],[size=2]载气有问题吗?检测器污染了吗?色谱柱换成新的,基线能下来吗?[/size],[size=2]载气的可能性大,电流现在是多少?正常时是多少?有纯化器吗?[/size],[quote]原帖由 [i]冰激凌小姐[/i] 于
2015年11月07日发布人:冰激凌小姐
-
我使用的是安捷伦1200液相色谱 平常我们用的是甲醇:流动相=6:94 苯甲酸 山梨酸 糖精钠出峰时间正常大约13分钟走完 但是今天做时 突然就提前出峰 5分钟就走完 糖精钠跑到最前面去了 峰形还好 因为柱子才换了没多久 所以不知道是什么
2013年06月27日发布人:lijing1403@163.
-
气相色谱柱的分离效果主要取决于其固定相,柱长度,柱内径,液膜厚度这几个因素,从原理上讲,这几个因素相同的柱子,其分离效果是完全一样的。
[b]1)柱长度的选择[/b]
分辨率与柱长的平方根成正比。在其他条件不变的情况下,为
2009年11月30日发布人:猴子
-
各位老师:本人使用的安捷伦6890N型气相色谱仪,属三阀四柱分析系统,现已使用了三年多了,TCD出峰时间逐渐后移,原来第一个峰的出峰时间是4分多,现在后移到10分多了。请教各位老师,怎样能使出峰时间前移到接近原来的时间。本人急用,谢谢
2011年09月17日发布人:yml
-
在气相色谱中,升温速率的快,有什么好处?请各位大侠指教下。。,待测组分之间沸点差异大,升温速率快点可以缩短分析时间。,升温速率要适当,要满足每个温度阶段组分能够很好的流出色谱柱。,升温要看情况而定,快慢都不好,快了当然出峰也快,当分离效果
2012年04月10日发布人:Tara0416
-
请教一下,用气相色谱测定环氧乙烷,不知道用什么样的住宅和大概的色谱条件?谢谢了,柱箱温度:60C保持2min;60-180C,16C/min
进样口:分流 1:50,250度
2010年08月16日发布人:juanwen98765
-
我在老化[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]毛细管柱时,载气突然断了,时间大约有30分钟左右,当时柱温260℃,检测室250℃,进样器
2011年08月21日发布人:生活eesf