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我实验室气相色谱有时候不出基线,请问是什么原因,“有时候”不出基线?那时候你是怎么解决的?用的什么软件?,什么工作站?
有没有开始采集?
有没有连接好?,请问用什么型号的仪器?在什么条件/情况下没有基线?,是不是你的监视器在基线范围外
2010年11月28日发布人:herochen1204
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498513 1095318 2465586
这个峰面积的单位是什么啊?,含量怎么能过100%呢?,峰面积要单位干嘛?
mv*s 或者 mv*min ?,那气相色谱的标准曲线是用什么来做横坐标的?,标准
2012年01月05日发布人:chen389988
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刚买回来的填充柱,Porapak Q,3m,外径3mm ,老化18个小时,FID检测器,自动进样,检测乙烯,乙醇,乙醚。汽化室温度150度,检测器250度,柱温40度,5度/分钟升温到150度,保持10分钟,进样,不出峰。
看了很多
2011年07月11日发布人:Erica2088wr
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我用气相色谱仪测试的气体有CO2,甲烷,乙烯,丙烯,丁烯等气体,请问用什么色谱条件比较好啊?大家有没有在这条件下的这些纯气体的保留时间啊?,没做过,不过搜到一个相关信息:“以25%丁酮酸乙酯为固定液,6201担体,柱长12.15m,内径
2011年11月01日发布人:海豚
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]求助一下气相色谱分离的问题
现在实验室里有一根DB-5的毛细柱, 在分离DMF和甲苯时出现问题,分离度一直不理想(分不开),降低柱温吧,分离度是拉开了,但是DMF的峰型
2011年11月16日发布人:abc816
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[size=2]液相柱子前面一般会接已小段保护柱。那么毛细管色谱柱呢?请问您用过毛细管色谱柱的保护柱吗?还是每次切已小段柱子来消除污染?[/size],[size=2]每次切已小段柱子来消除污染[/size],[size=2]不知道毛细管
2014年12月18日发布人:小明
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url],按照我们的教材上,出峰顺序的规律,非极性柱是按沸点决定的,极性柱是由极性与沸点共同决定的
但是在
2010年12月22日发布人:jeirf3uwd
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[size=14px]分享一下,给大家学习,觉得有用帮助顶一下。
[hide][/size][size=14px][u]厦门大学精品课程(气相色谱课件1)[/u]
[url=http://www.namipan.com/d
2011年05月12日发布人:dxkuii
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最近在看安捷伦公司的标准[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]图 上面提供载气都是氦气。请教各位网友,用氦气做载气和用氮气做载气有什么区别
2012年06月27日发布人:命运--ses
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应该分为静态或动态,是甄别是由电路还是气源里所引起的,而且噪声与你所使用的检测器有关。[/size],[size=2]可以从以下方面检查
1、色谱柱是否污染
2、检测器是滞污染
3、如果是FID还要看一下所用气体是否为合格。最好
2016年02月25日发布人:1472583690