-
”,作者 李巍 朱永法
本论文, 以气相色谱为仪器, 改进其进样装置, 在载气上安装具有定量管的六通进样阀, 用标准液体甲醛来标定甲醛量, 能够准确快速地测定甲醛的含量, 用氢火焰检测,检测误差不超过10ppm, 检测限为甲醛5
2010年04月06日发布人:goldendream
-
塌陷,拆开色谱柱,用填料填平就好了!,用有机溶剂多冲冲再试
柱子也没那么娇贵的,反相柱子用纯水冲了,问题不大吧?换个100%的甲醇冲一下再用流动相多冲几个小时就好了。,[quote]原帖由 [i]早知道就[/i] 于
2011年04月29日发布人:早知道就
-
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]有几根毛细柱很容易散开,装柱的时候,很费事,装上去之后,还要转动支架使毛细柱不碰到柱温箱壁,大家是
2011年04月23日发布人:uwku58h
-
[size=2]标签:乙腈 甲醇 安捷伦6890
各位大侠好,小女子最近做气相碰到一个蹊跷的问题,需要帮助啊。气相是安捷伦6890N,手动进样,因为就一台气相,要监测好几个项目,项目要求色谱柱还不一样,前段时间换柱比较频繁。有
2014年08月13日发布人:jebel
-
最近色谱开机时基线很高,要过几个钟以后才会降下来,烧了柱子也没用,我查了载气是没问题的。请问还有什么原因能导致这种现象?我用的是FID检测器,基线刚开机很 高,没毛刺,但会慢慢往下降,有时要4个多小时才能走平。以前基线也会高,但没那么厉害
2013年05月24日发布人:双_视野
-
[size=2]【讨论】气相色谱仪的8种检测器---你用的是哪种?
[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100627/2634459[/url]
这个帖子你还有印象吗,帖子调查总共大约有
2015年03月09日发布人:veiwu
-
做苯加氢试验,手动进样,用气相色谱分析含有苯、环己烷、环己烯的样品(沸点分别是80.1℃,80.7℃,83℃),用什么固定相分离效果好一些?
有人说,聚丁二酸乙二醇酯(DEGS)对苯、环己烷体系的分离效果不错,但不知道对环己烯怎么样
2009年12月29日发布人:cranwinter
-
[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:气相色谱 污染物 ta 乳胶手套 甲醇
[/font][/color][/size]
实验室里今后每月要开展气相色谱监测,测水样中的
2014年09月21日发布人:changlhsyo
-
大家好,我想请教大家个问题,麻烦大家指教。我用的是Agilent7890GC FID检测器,强极性色谱柱。分流比是100::1;
进样量是1uL,手动进样。现在有一个问题我发现同一个样品我连续进四到5针,峰面积会越来越小。而且是7种成分
2011年10月18日发布人:gamewang
-
[size=2][b]求助">液相色谱纯水冲洗反向色谱柱后怎么样恢复柱效?
昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家
2014年11月21日发布人:吉吉0120