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美正鱼源性核酸检测试剂盒(PCR-探针法)
,与模板结合的探针被Taq酶分解产生荧光信号,荧光定量PCR仪根据检测到的荧光信号绘制出实时扩增曲线,从而实现鱼源性在核酸水平上的定性检测
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美正火鸡源性核酸检测试剂盒(PCR-探针法)
采用实时荧光PCR技术,针对火鸡源性特异性基因设计引物和探针。PCR扩增过程中,与模板结合的探针被Taq酶分解产生荧光信号,荧光定量PCR仪根据检测到的
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美正弧菌属核酸检测试剂盒(PCR-探针法)
,与模板结合的探针被Taq酶分解产生荧光信号,荧光定量PCR仪根据检测到的荧光信号绘制出实时扩增曲线,从而实现弧菌属在核酸水平上的定性检测
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美正志贺氏菌核酸检测试剂盒(PCR-探针法)
过程中,与模板结合的探针被Taq酶分解产生荧光信号,荧光定量PCR仪根据检测到的荧光信号绘制出实时扩增曲线,从而实现志贺氏菌在核酸水平上的定性检测
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美正创伤弧菌核酸检测试剂盒(PCR-探针法)
过程中,与模板结合的探针被Taq酶分解产生荧光信号,荧光定量PCR仪根据检测到的荧光信号绘制出实时扩增曲线,从而实现创伤弧菌在核酸水平上的定性检测
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美正沙门氏菌核酸检测试剂盒(PCR-探针法)
反应程序设定如下:反应体系为25μL,在第二步每个循环60℃时检测荧光信号,检测通道选择FAM。第一步第二步1次45个循环95℃95℃60℃√72℃5min15s30s√30s注:使用ABI系列PCR
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美正铜绿假单胞菌核酸检测试剂盒(PCR-探针法)
采用实时荧光PCR技术,针对铜绿假单胞菌特异性基因设计引物和探针。PCR扩增过程中,与模板结合的探针被Taq酶分解产生荧光信号,荧光定量PCR仪根据检测
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美正阪崎肠杆菌核酸检测试剂盒(PCR-探针法)
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美正蜡样芽胞杆菌核酸检测试剂盒(PCR-探针法)
:反应体系为25μL,在第二步每个循环60℃时检测荧光信号,检测通道选择FAM。第一步第二步1次45个循环95℃95℃60℃√72℃5min15s30s√30s注:使用ABI系列PCR仪器,如果不添加
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美正李斯特菌属核酸检测试剂盒(PCR-探针法)
:反应体系为25μL,在第二步每个循环60℃时检测荧光信号,检测通道选择CY5。第一步第二步1次45个循环95℃95℃60℃√72℃5min15s30s√30s注:使用ABI系列PCR仪器,如果不添加
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