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二聚体和RT-PCR试剂盒自带的阳性对照以外,没有β-actin出现,也没有目标产物的出现。请问结果怎么解释?
谢谢各位大侠! [/b][/font][/color][/size],[size=4][color=DarkGreen]出现这种
2011年10月04日发布人:园丁##
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[size=4][b][求助]我用试剂盒提取的DNA浓度太低了
我已经提了三次了,是提取的细菌DNA,接下来做PCR。
请问大家有人有类似的经历么?我现在在找原因,希望大家也给点提示和建议。谢谢!! [/b][/size
2011年10月09日发布人:ffaa
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。[/size],[size=2]
不知道你要检测的基因厂部常见,你可以到ABI网页上看一看有没有现成的试剂盒[/size],[size=2]
我在生工合成过taqman 探针,还不错价格还可以的[/size],[size=2]
国外
2015年11月10日发布人:伊莎贝拉
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[size=2]做了3个基因,用了探针法(报告基团FAM),结果荧光量差异很大,而且斜率也不一样,很是郁闷。但是做染料法的时候,线还挺好的,引物也没问题,不知到为什么。。求助(上图是探针的,下图是染料的的)。。。[/size],[size
2015年02月16日发布人:jingling845
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[size=2]各位大虾:
本人PCR两月有余,尚无结果。
我的目的片段是SERT(5-HT转运体)基因的启动子区,要做多态性研究,该片段GC含量70%多,共500bp左右,我用的是TaKaRa的LATaq酶加GC BufferI或
2016年01月07日发布人:中国特色
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液质联用的离子源,最早来源于ESI的诞生。
ESI最早是由analytica公司做的,大约在80年代。后来各公司不断改进,形成了各个公司专利的离子源。其中,有独立专利技术的有:Finnigan、Waters、AB、安捷伦
2013年12月13日发布人:firefox
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PCR反应体系中为什么有的加入二甲基亚砜?它能起到什么作用?[/size],[quote]原帖由 [i]join[/i] 于 2015-11-7 11:35 发表 [url=http
2015年11月07日发布人:join
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[size=2]各位前辈,晚辈最近要做RT-PCR预实验,但不知道哪个公司的RT-PCR试剂盒好,有没物美价廉的试剂盒,晚辈查了一些资料,但不知道RT试剂盒和PCR试剂盒分开买,还是就买RT-pcr试剂盒。[/size],[size=2
2016年02月10日发布人:birdfish
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我想做实时荧光定量PCR,是荧光染料法,仪器是Roche公司的,做绝对定量,想自己制备目标基因标准品,如何办. 请指教.[/size],[size=2]
扩增目标基因,纯化后,用分光光度计,定浓度后做为标准品。最好是
2015年11月11日发布人:dog002
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上一次性手套,但还是没有幸免于难。
想问的是针对现有的污染应该怎么处理,Dnase法可以吗,探针、引物不会受到影响吗?
在线等,急!!![/size],[size=2]
污染是定量pcr的天敌,你不妨试试找新的没有稀释的引物和探针,用
2015年09月01日发布人:birdfish