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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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700bp的片段是需要的,现在有1%的琼脂糖凝胶,该跑多长时间,电压大概是多少,已跑了一次,140v,跑了18分钟,只得到了4.8kbp的大片段,700bp的片段不知跑到那里去了...,不知道你的marker选择是什么,像这种一个大片段和
2008年12月02日发布人:ttkl533
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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有一个样品 总水量有0.03g 我想加入3g的丙酮与其混合 然后取1.5uL进气质联用 色谱为Agilent 6890 柱子HP-INNOWax 质谱MSD5973 请问这样的水含量情况能直接进样不,我有时测质谱是直接在水溶液里测
2013年12月30日发布人:落叶无声
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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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引物起始位置 扩增长度
F: 5`-CTGTGCCTTCGCCAGCAT 919 bp
r:5`-TGTCACCGCCCGTCTTTT 1349 bp 431 bp
PRIMER2
F: 5`-TGTGGCTCATAACCTCTT
2015年09月04日发布人:IAM007
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=67&id=66188&sty=1&tpg=1&age=0&ppg=13 [/size],[size=4][color=Black]基因拼接:启动子(2.8kb)与目的基因(950bp)通过基因拼接法连接,中央重叠区为46bp,但是每次连接扩增
2011年09月19日发布人:微笑的海豚
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取10mgxx对照品,精密称定,但是分析给我的数据有9.9mg,10.0mg类似的数据。一看他们是用万分之一天平称量的。根据USP中说法,减重法十万分之一天平最小称样量为20mg,增重法为10mg,且不说减重还是增重,也不说USP,学过
2016年01月01日发布人:无怨无悔
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[size=2][b]
我有两段基因,分别是1700bp和500bp左右,我希望将两段基因通过中间的重叠互补区域连接,再以此为模板进行PCR,这个是不是就叫融合PCR啊??哪里能找到这样的资料呢??我 扩了好久都没有目的条带,反而有一非
2015年07月02日发布人:zhezhe
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、pET28为模板的PCR产物、marker(从下往上100、200、300、400bp)、水为模板的PCR产物、含目的基因的质粒为模板的PCR产物、pET28为模板的PCR产物。P出来的条带为四百多bp,跟我的目的基因是吻合的,可是不知道
2014年10月27日发布人:天蝎座