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如题.听说,Tris-HCL会对PH计玻璃电极有损害作用,用了就会不准,不知道是不是真的?[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana
2014年04月14日发布人:yonger
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各位高手,我的DMEM加了3.7g碳酸氢纳,PH7.18,放在零下20度,现在变成8.0了,细胞只有一部分活了,我该怎么办,我没有加hepes,谢谢大家[/b][/color
2012年09月01日发布人:mysmdbl
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我们之前用火碱清理过烤箱,现在想看一下烤箱是否有碱残留,所以要测定烘烤过松子仁的PH值,用广泛试纸来测,请问如何测定呢?请详细说明,谢谢!,pH值被定义为质子的浓度(准确说是活度),一般来讲,液体状态的测定才有意义。
松仁磨成粉末(我想
2010年02月02日发布人:xingfu600
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刚买的ph计进行校正,有ph为4.003,6.86,9.182三种标准缓冲溶液,校正时,先用ph6.86的进行校正,再用4.003的进行校正,斜率为96.4%,可再用ph9.182进行校正时,显示ph数值为9.38左右且斜率在75%左右
2011年04月02日发布人:yxyxiaoli
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[size=2]如题。盼望给个明确的答复,如pH上升0.5,保留时间变化多少?切盼!谢谢!
[/size],[size=2]保留时间变化不大,但响应信号会变化大些。
[/size],[size=2]保留时间变化大,但对峰形的影响没有
2016年03月29日发布人:gmt
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ph 计未校正时放入ph9.18的缓冲溶液中显示9.20,ph6.81的缓冲中为 7.5,校正时先定位ph6.81的缓冲,后用ph9.18的缓冲定斜率时就出错,缓冲液都是新配的,也按标准方法配置的,电极也先后放在稀酸和饱和氯化钾溶液中泡
2010年03月14日发布人:chen389988
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[size=2]请问各位大侠,红外水峰和CO2峰的位置在哪呢?[/size],[size=2][font=Verdana]CO2 2200-2400
H20 三处:3000多,1500附近,500附近,毛刺状的。
印象中是这样的。等我
2015年01月31日发布人:uuooii
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各位大侠 :
我配的1640 PH 测量竟然只有6.84 且 颜色偏黄? 这是怎么回事啊? 听说一般配好的培养基基本上在7.2左右,且我用了很多0.1N的NaOH 调了半天才到
2012年07月28日发布人:october7
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欧配的5X的电泳缓冲液 (Tris 15.1 g, Glycine 94.0 g, 10% SDS 50ml),pH小于7。可是配方上写pH8.3,怎么回事?我怎么调节呢?或者我的配方有
2013年06月20日发布人:7437654
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-平均值)/平均值]×100%,ph均值要用 lg[(10^7.20+10^7.21)/2]=7.20,如果二者相距比较近,可以用算数平均值算,(7.20+7.21)/2=7.20.
7.21相对于7.20的相对偏差为 (7.21-7.20
2014年10月12日发布人:small2011