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1-3mg就ok,太浓太稀都不好!一般装0.5-0.6ml溶剂!,你把样品量增加一倍。这样应该可以看到信号了。,我上学的时候做过一个核磁,DMSO溶解的,结果发现只有一个很大的峰,其余的都是小峰,当时也没有解谱,过了好久才恍然大悟,原来是DMSO
2013年05月04日发布人:花花
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得到2个化合物,一个5mg,一个2mg,都不是很纯,想打核磁。
1.不知道这个量够不够?
2. 因为不是很纯,参杂了些色素,但至少主要i化合物含量在70%以上,色素影响对打谱大不大?
3. 因为色素杂质的存在,是不是对解谱会带来
2011年09月28日发布人:maoguoqiang
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最近做核磁时发现一个奇怪现象:样品MS确定是干净的,但做核磁时发现几个无关的杂峰分别是7.05 7.17 7.3,很多样品都出现过这种情况,不知何故,请各位帮小女分析一下,不胜感激。,难道是核磁管没洗干净,哈哈!
而且杂峰面积如何?如果
2013年05月03日发布人:誓言@谎言
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[size=2]我的1200现在总有一个检测参数和校正参数表不匹配对话框,要怎么办啊?不知道怎么改?在工作站帮助那找好久都找不到。
[/size],[size=2]提示什么?建议新建方法[/size],[size=2]现在这个方法就是
2016年04月29日发布人:gmt
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请问大家:
请教个问题,
在做粉体,例如碳纳米管,扫描电镜的时候,是直接把粉体粘在导电胶上,还是事先用溶剂分散下,然后滴到导电胶上,等到溶剂挥发完了再测试?
哪个好点?
谢谢!,直接撒到导电胶上,会团成一坨吧?照的很难看的吧,用
2016年04月29日发布人:灵魂
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合成的化合物有手性,想通过核磁表征区分一下,想请问各位高手,这与普通的核磁表征有什么不同?如果有具体方法就更好了,多谢多谢!,手性化合物,最好用液相色谱吧,分析方法的选择是要看整个合成路线的。
具体问题具体分析。,先把消旋物在HPLC
2011年11月21日发布人:shuhao3611
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重现性好!
这都是说明你这次测定结果,误差小!
那个拖尾因子,对称度这些参数该怎么看?理论原因是什么呢 ?
还有其他的一些参数来说明你的结果准确吗?
欢饮大家讨论,分享下自己的经验,很多工作站的算法是不一样的!,据我所知
2011年08月25日发布人:感悟人生
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多参数水质分析仪大家都用什么品牌的?什么牌子比较好?,我们用的是WTW的
希望对你有用!,YSI,hach,这两个用的最多,质量也是很好的,进口的,比如哈希等性能好,但是贵。
国产的,便宜,但是用起来很DT。,我们实验室用的是i哈希
2013年07月08日发布人:fantacy
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这是一个很简单的样品,LiMn2O4,为了校准仪器,样品里加入了1/3硅粉。现在需要计算出来晶胞参数。
请各位积极参与,并给出:
晶胞参数:
分析方法:
使用软件:,TOPAS 全谱
2015年12月07日发布人:nmn
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中间体的纯度很高,打核磁,可以确任中间体是正确的,但是做成Li的配合物后,HPLC在99%以上,但是核磁打出来很乱,氘代氯仿。哪位大神能够解释一下。,你这种锂试剂应该对酸敏感,通常氘代氯仿里含有一定的酸(氘代氯仿见光分解),可能在你加氯
2013年06月21日发布人:小米粒