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用气质联用测出了各个成分,可是要用峰面积归一化法计算它们的含量是多少,请问峰面积归一化法是怎样算的?它的原理是什么?哪里能找到这方面的相关资料?对这方面我还不是很清楚,希望各路高人指点。非常感谢
[[i] 本帖最后由 55翟 于
2010年08月21日发布人:55翟
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【资料】求助《电子衍射分析方法》 黄孝瑛著
哪里能找到,电子版的最好乐。奢求,把你Email发过来,我发给你。,真谢谢了,上一本我找到了。要是有黄老师更新的《材料结构电子显微分析》天津大学出版社 。那就太好了!
谢谢!,哦!这本书我
2014年10月13日发布人:ayanyang
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那位大侠有黄曲霉毒素的溶解性的相关资料,可否发我一下,非常感谢!
我邮箱:[email]hangzhoutcvmclt@yahoo.com.cn[/email],朋友,看看这个资料是否对你有所帮助。
1、黄曲霉毒素.doc
2010年06月07日发布人:nisinz
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]主色谱峰出现肩峰
最近在做一化药的系统适用性试验,流动相:磷酸盐缓冲液:乙腈=96:4,色谱柱为新的安捷伦色谱柱,之前做的峰形很好,但前几天再做时,主成分色谱峰出现肩峰
2011年11月25日发布人:考拉乌拉拉
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柱就好了。,估计是两个峰没分开,表观上看起来像是分叉了,根柱子污染木有关系吧,柱子污染会导致出现其他的峰,你把流速调低点者换流动相试试呢? [quote]原帖由 [i]344893119[/i] 于 2011-10-19 16:31 发表
2011年10月22日发布人:344893119
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我公司荧光仪使用的铂黄坩埚已坏,想重新翻新,哪位大侠知道在北京或天津有能力翻新的吗?,你可找常熟的王珏13701573319,国内最出名的应该是在常熟,应该有很多家的。,北京瑞尔普,制作。加工铂金坩埚,采用旋压技术,质量不错,价格也不贵
2014年08月28日发布人:nmn
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[size=4]请教为什么液质联用的质谱图中的质谱峰不像气质联用的EI源得到的质谱峰那样干净?EI源得到的质谱峰往往是一根一根的,而液质联用的ESI或APCI源的得到的质谱图中的质谱峰往往是一堆峰,一个最高峰下面还有两到三个小峰甚至更多
2008年06月05日发布人:100sjl
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求助,关于倍频峰,有的说由基态跃迁至第二、三振动能级所产生的吸收峰,称为倍频峰;有的说是光栅二级衍射造成的,请问哪种说法是对的?多谢呀,荧光光度计上常用的光栅对于一级光和二级光是没有办法分辨的。比如1200nm的一级光和600nm的二级光
2016年01月26日发布人:vbnm
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[size=2][font=黑体]
色谱图中经常出现拖尾峰,出来的峰邋邋遢遢,不漂亮且影响积分,做含量最怕。
造成峰拖尾的原因有很多,
1. 坏柱(柱头过滤片堵塞,柱头塌陷)
2. 样品超载
3. 溶剂和样品不相
2015年04月21日发布人:xuuuu
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最近看到经常有人问XPS的分峰
我把盛老师给我发的一份邮件的部分内容转发上来
看看对大家是否有帮助。,对于双峰,两峰的合理间距及强度比知道是咋回事,半高宽比是什么意思呢?应该不是象强度比那样的比例吧?
疑惑ing……,我的理解是双峰
2015年01月07日发布人:jiushi