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样品为两种未知中性物质,流动相乙腈:缓冲盐=6:4,缓冲盐PH=4.5,两种物质的峰分不开,应该如何调节流动相?
[attach]4114[/attach]
其中保留时间在51.60min与54.29min的为同一物质,但保留时间在
2010年04月15日发布人:iwangfang
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我们的铂黄坩埚使用时间长了以后,底面变形,出现很多划痕和纹路,影响到熔样质量,请问有没有回收加工铂黄坩埚的厂家?直接把坩埚报废买新的感觉太浪费了,希望能找到可以回收旧坩埚进行重新加工的厂家。,有好多呢,北京和上海都有,我们一直在天津一个
2016年07月03日发布人:艰苦奋斗
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[size=2][b]标签:毛细管柱 甲苯 苯
用GC做的苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯
非极性毛细管柱
第一个峰为CS2
一般文献上二甲苯的顺序都为对、间、邻,而且对和间靠的很近。
而我出的最后三个峰有点
2014年08月25日发布人:kswl870
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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[size=2]不知道为什么标准品有几个峰,而且还有倒峰?我试过关掉参比可还是一样,自认为操作过程对照品没有被污染!我的对照品是梓醇,用水溶的。[/size],[size=2]流动相和检测波长可能不合适。
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2015年11月02日发布人:qhyu
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高效液相的色谱峰出现峰裂是什么原因?现在可以排除是柱子的原因,进样量也没有问题,流动相的原因,反相的应该是水相的原因,主要是PH。,最大的可能是保护柱需要更换了(柱头污染),如果没有保护柱,就冲洗色谱柱。,换流动相,我们的实验做了几个月
2011年06月09日发布人:kcuw589
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[size=2]Agilent6890,db1701色谱柱,不分流,用的是计量所给的检定用标准品(丙体666-异辛烷),检测器,进样口温度均为230℃,柱温210℃,走了好几针都没有出峰。之前用这根柱子做农残,666,ddt什么的都很
2015年07月23日发布人:vvmmoy
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请问石墨炉测铅时,吸收峰出现叉峰,并且峰拖尾很严重,是什么原因引起的呢?
跟仪器公司的反应,让我把峰高计算换成峰面积,不知道这样计算的结果准不准。因为峰不正常,还拖尾。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-11-3
2011年12月03日发布人:xiaoxiao08123
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[size=2][color=Black][b]
我用毒素作用于贴壁细胞24h后,镜下观察的细胞形态,看不太懂,哪位大侠给指教一下吧,谢谢啦~
下面三张图片分别是40,100,400倍的 [/b][/color][/size
2012年04月09日发布人:克隆鱼
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小峰
请教各位 是柱子的问题 还是哪里的问题
衬管是新的 干净的
FID 检测器 老化的时候 接着检测器
老化稳定是280
进样口 检测器 柱温都是 280 这样老化是不是有问题?
如何能把这些小峰去除
望 各位献计献策
2015年07月01日发布人:花裙子