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你。,酶底物法可以不用无菌室,试剂都是购买商品的,只需封口机和培养箱、灭菌器。,大肠菌不需要。,需要的啊,要不会被污染,说的很到位啊,应该是 卫生指标。不是微生物指标,接种样品 肯定要在 无菌室 里面 操作,后期的鉴定试验要在 生物安全柜 里面进行,
2014年10月12日发布人:熊猫
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[size=2]我已经做了三个多月的PCR了,但条带一直都不好,目的条带很暗,而杂带却很多而且比较亮,什么原因呢?我调整了好几次条件都是这样的,杂带总是去不掉,而且目的条带很暗很暗,我都快急死了!
我用的体系是25 ul,各成分为:模板
2016年02月08日发布人:伊莎贝拉
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飙升,最高温度也就34~35摄氏度,可是我们操作间里却象蒸笼一样,开了空调,温度也一直下不来,可能是空调的功率比较小的缘故。
培养箱的温度先是在38度定格,现在已经升到38.5了,如果一直升下去,俺的细胞可咋办呢???!!
我在培养室
2012年07月27日发布人:mimili_901
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3-4kg左右,滤芯的使用寿命主要看压差,正常运行时跟工作压力没有关系,只有在开关的时候会有瞬间脉冲会对滤芯造成冲击,不过控制开关速度脉冲影响不是很大。滤芯的跟换压差推荐不要超过1.5公斤,不然压差大了,之前截留的污染物会被压得穿过滤膜,或者
2015年05月06日发布人:小书虫
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[size=2][color=Black][b]
我用的是上海生化所的低分子量标准蛋白,Bio-Rad电泳系统,电压150V,指示剂到达距底部约1cm处终止电泳,但是marker的六条带只显出了三条,在指示剂处颜色较浓,是否可能是较低
2013年06月01日发布人:pulala
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[size=4][color=Purple][b]使用胶回收试剂盒回收PCR产物损失怎么老是很严重呢? [转载]
我为了将PCR产物送测序,先将产物用生工的胶回收试剂盒回收,电泳时明明条带非常清晰明亮,但是回收回来好象就没有什么
2011年09月16日发布人:ha111
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帕纳科带的C3样品碎了,请问从哪里可以购买到,价格如何?谢谢!,怎么搞碎的呀~~,不小心掉到地上了,You need not buy it.你可以根据你们样品的实际情况再做一个熔片!有时候,C3样并不好用!,这样的话,标准曲线的监控样品要
2015年08月23日发布人:小猫
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[size=2][font=Impact]我的目的条带是1230bp,用的2000marker,体系20ul,pcr结果出现很多杂带,怎么回事?望高手指点一二!! [/font][/size],[size=2]
降低引物的量,提高退火
2015年04月02日发布人:xingyi08
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],[size=4]我用过Takara的mrna selective rt-pcr kit,在做对照反应时,基因组也有扩增,但带亮度不是很大。这个试剂盒按照说明书应该是可以完全消除基因组dna的影响,但从阳性对照来看,并没有他说的那么好。不过,用自己的
2011年10月09日发布人:flower@@
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(18.2兆欧,新鲜)。
3. 加入双抗。
4. 定容至1L。
5. 无菌过滤。
6. 4度保存。
PS:培养箱是5%CO2。
我的
2012年05月24日发布人:vivian4123