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请问各位,一个已上市片剂(非仿制),规格330mg,通过大幅度的改变处方工艺,提高了生物利用度,想把制剂的规格改为110mg,申报时需要进行临床试验吗?生物利用度试验如何进行,是给予同等剂量,还是分别给330mg(作为参比)和110mg
2014年01月17日发布人:铃儿响叮当
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刚学习衍衬理论知识,理解通过不同的衍射矢量g1,g2 (当分别用g1,g2成像,位错线衬度消失时)
根据联立方程 g1.b=0 及g2.b=0 可求出位错的柏氏矢量b
原理是与两条非平行的矢量均垂直即可确定方向,但好像方程组只能
2015年01月31日发布人:ay123
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我们现在用基本的氢氟酸-高氯酸法处理金属硅中的B,可是通过ICP-AES检测出的含量比实际含量要低出很多,查找了相关文献原因是这种熔解方法会随时不少B.希望大家能帮帮忙,看看能用什么方法来处理B,可以用熔融法
你分析含量是多少,这个还
2010年09月25日发布人:happyinsect1221
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solution.Dissolve50.0mgofthesubstancetobeexamined
in 3 mL of water R and add 0.5 mL of hydrochloric acid R.
Extract with 2 quantities, each of 5 mL
2012年02月06日发布人:gdcz1984
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各位不知道您们遇到过 注册批件与药典所示 产品规格不同的情况没?
比如 肌苷口服溶液 药典规格有 10ml:0.1g 、10ml:0.2g 和20ml:0.2g 、20ml:0.4g 4个规格,而注册批件上为1%和2%。
如果
2014年06月04日发布人:小红
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小女子初次接触蛋白纯化的内容,有些问题想请教一下各位大虾:
我在试验中采用GSTrap 4B亲和层析柱来纯化粗提GST,平衡液选用的是PBS,pH 7.4(140mM NaCl, 2.7
2014年03月27日发布人:xevin
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[size=2]如题, 一个普通的50mm的内径的制备柱和10mm的上样量有多大差别? 除了内径外,和长度、样品性质等还有什么关系呢?[/size],[quote]原帖由 [i]youreyes[/i] 于 2014-9-18 10:31 发表 [url=http
2014年09月18日发布人:youreyes
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刚学习衍衬理论知识,理解通过不同的衍射矢量g1,g2 (当分别用g1,g2成像,位错线衬度消失时)
根据联立方程 g1.b=0 及g2.b=0 可求出位错的柏氏矢量b
原理是与两条非平行的矢量均垂直即可确定方向,但好像方程组只能确定
2016年02月12日发布人:ay123
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[size=2][color=Black][b]
目的蛋白分子量(kd):150(膜蛋白)
1.制胶
分离胶:8% 浓缩胶:5%
2.蛋白样品制备
37度*30分
3.上样量: 50微克(总蛋白)
4.电泳(伯乐
2013年11月28日发布人:lxh031
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[size=5][font=新宋体][b]RT-PCR讨论区 [转载]
大家做RT-PCR的比较多,我认为有必要建立一个专区,这样大家能在这里有目的地交流。现搜集了一些帖子,供大家学习参考,更欢迎同胞们踊跃提问,积极发言~希望
2014年04月23日发布人:荷塘青蛙!