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我最近做的反应设计到醇羟基与TSCl、MSCl、(MS)2O反应,本想把醇羟基上的氢用MS、或者TS结果醇羟基被氯取代了,我想问问大家有没有碰到过类似的情况,是怎么解决的。,TSCl、MSCl我用过这个保护羟基,没发现有氯代产物。你投料
2014年06月12日发布人:adg
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我要计算两相质量比,[url]http://www.antpedia.com/?uid-31406-action-viewspace-itemid-126378[/url]是Fe2O3的两相,我查出来对应的PDF号是89-0596和
2011年02月21日发布人:Andrew
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[size=2]安捷伦1200,在203nm处,为什么无吸收?表样和样品都跑不出图形?[/size],[size=2]你用什么做流动相啊?[/size],[size=2]你样品在203有吸收吗?有没有看一下你样品的DAD吸收图谱。如果是
2014年08月13日发布人:zbboom
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我想请教一个问题:我是培养293细胞的,做的是293无血清培养基设计.这几天遇到一个问题,我在做转瓶的时候,刚刚接入细胞的时候我的细胞还是分散的好好的,放到培养箱一会时间就全部结在一起了,就像棉花的样子,试了好多次都是
2014年11月04日发布人:ztonyc
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如题,现在商业化CHO细胞无血清培养基越来越激烈,有没有资深的业内朋友能简单比较一下呢,比如 培养基的效果,大规模使用的价格,供货速度以及技术服务等,供后来人参考学习。
谢谢了。
祝大家科研顺利~[/size
2014年08月09日发布人:药徒
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[size=2][color=Black]请教下各位,我通过普通的浸渍法在HZSM-5分子筛上负载4%-8%的V2O5, V源为偏钒酸胺,煅烧温度是550℃下4小时,现在做xrd,发现没有钒的峰,但是我在扫描电镜下看到棒状的V2O5(大约
2016年03月21日发布人:she
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大家遇到过这些样品吗?是采用啥方法?我们现在所采用的就是无标样方法。,无标半定量方法检测的结果误差相对较大,但是对于很多样品根本无法制备标准曲线,我们单位的废弃物处置,样品的形态、成分、波动范围更是大的离谱呢,只能用半定量的方法进行检测,不过
2015年06月22日发布人:坚持2011
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用溴乙烷和N-甲基咪唑合成[C3mim]br的时候用的环己烷溶剂。反应温度35°C,(溴乙烷沸点37°C),一开始都为液态,也互溶,后来大概反应了7个小时吧,就成了白色固体,这是反应完成了呢?还是溴乙烷挥发的原因啊?不是一般离子液体的合成都需要24h吗?并且应该取代的烷基侧链越短,应该熔点越低吧
2014年03月15日发布人:teddy
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对照组(无脂质体和sirna)反而死的更多,而且很快,刚在台子里操作完细胞就大量飘起或裂解
我在网上查了很多,总结一下,请各位大侠提提意见
1.我细胞传板子后24小时因为没有达到50
2012年04月05日发布人:qqq111
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)((R)-N-Valeryl-N-([2'-(1H-tetrazole-5-yl)-biphenyl-4-yl]-methyl)-valine) 10mg/2
USP1708784缬沙坦相关物质B Valsartan Related
2011年10月28日发布人:tie8