-
实验室有一台十万之一的赛多利斯电子天平,它的显示单位可以选择g、mg等(据工程师说不同单位下称量准确度是相同的,仅是显示值不同),以称取对照品15mg为例,于是可能存在以下几种方法:
方法一:
(1)选择天平的显示单位为g;(2)称取
2015年12月21日发布人:PP熊
-
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]同一样品用不同方法测结果会差很多吗?比如说用高效液相和放射性免疫法,希望大侠解答,谢谢。
[[i
2010年12月07日发布人:majinfei8
-
!,可以,也可以就用万分之一的精密天平称。,确实没见到过千分之一天平,我们用的就是百分之一和万分之一天平。,是有万分之一的,但是现在写到标准里面是不是合适,就是称量0.620g,相当于精确到0.001g,那么用1mg的精度是不是适合,能否满足精确
2010年11月28日发布人:Erica2088wr
-
最近在做方法学,每个样品都要平行测三次,得出平均值在算含量~~要用面积归一化法先算出标准品的纯度,再进行最后的定量,可是我要问,标准品也要平行测定三次,取平均值求出它的纯度吗?问了下,同事,他说不用~~但是我也搞不清楚,样品都测了,干嘛
2009年10月22日发布人:entd_jps
-
用液相检测一种标准品,查不到相关的数据资料。我根据它的同类物质检测条件设置的检测参数,紫外光检测(已用全波长扫描过标准品),最后测出的那个图很不对称,不是正常的色谱,基本不能用。是什么原因呢,怎么消除呢?求解
[attach
2011年12月12日发布人:yxh04
-
做方法学验证时如精密度 准确度 是不是都需要用标准品?
和别人讨论过,但意见不统一,他们说做原料药材时重复性用药材做,我一直不同意 我觉得应该用药材中测定成分的标准品做,不知大家怎么认为?总之我觉得方法学都应该用标准品做,希望大家给予
2012年02月21日发布人:BridgetJones
-
我设计的对重金属吸附实验如下,希望各位给予知道。
条件:1振荡时间:10,30,60,90,120,150min,ph为7,浓度20mg/L,投加量0.2g
2初始浓度:5,10,20,30,40,50mg/L
2015年03月29日发布人:娜爷~
-
给你点启发。
1、我们用的是pirece公司的A、B液进行配制标准品,共九个,其浓度分别为2000、
1500、1000、750、500、250、125、25micro gram/ml.
2、用酶标仪测出结果后,在SPSS中运行,以浓度
2013年05月28日发布人:雪花子
-
最近想使用HPLC法测成分含量,但是不知道配制多大浓度的标准品及怎样制备供试品溶液,谢谢!,一针一针试,先配一个浓度进针再根据结果调整,一般要看峰面积,大约在以2-7的开头的八位数,就差不多,浓度大概在0.2~0.5mg/ml 进一
2013年07月23日发布人:XXXX111
-
请问用常量电子天平(最大量程为200g,测量精度到小数点后四位)称量小于1mg的样品?我感觉我们的天平测不准。本来加入一定量的样品了,天平没有读数,再稍加一点点,读书就猛地增上去了。这是天平的问题吗?
另外,请教一下,称量微量样品时
2015年01月21日发布人:美丽婷婷