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扶着针头往里注射。。,进样垫堵针的可能性很小,我推测,你的样品过酸或过碱,对针芯的伤害比较大,进完样不及时,容易造成进样针堵塞。,就是国产的,橡胶的,每用几次就得更换新的,如果确定是橡胶垫堵塞,那建议你买进口的垫子试试,有可能是垫子质量问题···
或者你的样品中杂质比较多,也是堵针的原因,可用过滤器将样品过滤之后再进
2011年08月17日发布人:qianxiang23
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[size=2]现有30%的国产过氧化氢,预配成300μM过氧化氢150μL,需30%的过氧化氢多少体积啊?
我搜寻了好多30%过氧化氢中30%代表的意义,有说是30g/100ml的,有说是30g/100g的,还有说30ml/100ml
2015年09月14日发布人:吉吉0120
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用的是康宁的25毫升塑料瓶培养细胞,没有经济实力当一次性的用,请问各位大侠们怎么把它们灭菌再利用呢?怎么鉴定灭菌是否成功?[/b][/color][/size],[size=2
2012年04月13日发布人:tuuu2
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如何对培养箱灭菌,对水盘里的水有什么要求吗?一定要用灭过的双蒸水吗?我看有的人说要在水盘中加硫酸铜,请问这是什么目的?硫酸铜的浓度为多少?不胜感激![/b][/color
2016年07月14日发布人:redbutterfly
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我做样时,前处理用定性滤纸过滤后再过0.45um滤膜后上机可以吗,还是得用定量滤纸过后再过0.45um的滤膜后上机呢!,我认为用定性滤纸就可以了。
定量滤纸和定性滤纸的区别主要在于灰化后产生灰分的量。定性滤纸不超过0.13%,定量
2010年06月22日发布人:notrjhn
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本人在做一个氨基酸类注射液,对热极敏感,想把它的灭菌工艺设计为过滤除菌,无菌操作不知道可行性高不高?长期放置无菌检查能不能满足要求?哪位老师做过这方面的工艺研究请指导一下,谢谢!,个人感觉是合适的,需要做无菌验证,若同类产品采用终端灭菌
2014年02月09日发布人:jkh123
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1 用0.45um的滤膜过滤除菌
2 检测一下你的蛋白的热稳定性,如果好的话可以进行灭菌处理,简单的就行,100水浴10min一般就没问题,我们做的芽孢杆菌提取抗菌肽,肽的稳定性很好,这样灭菌效果很
2014年05月31日发布人:windboy
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啊?[/size],[size=2]应该根据样品的特性来选择分析方法吧。[/size],[size=2]有的品种在药典专论中已明确写了用197M方法的[/size],[size=2]矿物油只是用来压片,不会弄脏仪器的。[/size],应该
2014年12月11日发布人:yes4
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高压灭菌。是不是因为高温高压情况下葡萄糖会发生化学反应呢?可是提质粒的Solution I里也是含有葡萄糖的,是可以一起高压的。到底怎么回事呢?请高手指点![/color][/size],[size=2][color=Black]
葡萄糖
2014年04月21日发布人:gemei0115
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亲和层析前处理样品,0.45um滤膜过不去,没多少滤器就堵住了。
之前已经12000rmp,30min离心过了取的上清。
试过加 Binding buffer 稀释,但是1:10以后
2014年02月05日发布人:changlhsyo