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:500TBST稀释(推荐1:100-1:1000)4°C孵过夜,国产二抗1:2000TBST稀释(推荐1:2000-1:5000)室温2+小时。都是TBST洗膜3*10min。
发光剂是碧云天ECL PLUS。几乎整张膜都发光,像盏黑夜里的明灯
2013年07月20日发布人:NBA
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转膜时间太长,小蛋白会不会从膜中穿过![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]你用的是湿转还是半干转?条件是多少?超过
2013年06月04日发布人:xyw5
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(250V/3.0A/300W),目的蛋白38KD,30MA恒流转160分钟,用的PVDF膜是师兄留下来的,也不知道是哪个公司产的,DAB显色,效果还不错.
现在分别用了millipore和北京中杉的PVDF膜,孔径是0.45um,同样的
2013年11月09日发布人:coolcool
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我前次转膜使用的是恒压,即将电压设为150V,并做好冷却,但是真正转开时候只有105V,转膜2小时结束后电压降为80V,结果是预染MARKER从胶上转到了NC膜上,但是胶经过考染后还可
2013年10月06日发布人:yychen
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我在96孔培养板上接种的细胞很均匀,但换液时,我用枪加150ul的培养基加入每个孔内,结果在显微镜下观察周边细胞全被冲到孔中央去了,而中间的细胞层叠成致密的团块.请问这样的细胞对实验
2012年07月25日发布人:owanaka
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不锈钢中的磷,大家是使用什么方法测定的?,不锈钢 多元素含量的测定 火花放电原子发射光谱法(常规法)GB11170-2008,如果没有光谱样呢?,可以用icp测试 选用真空紫外区p 177or178吹扫的机器要开起来高吹几个小时 你可以
2014年11月18日发布人:jkh123
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[size=2][color=Black][font=黑体]在Western Blot实验中,转膜后,PVDF或者NC膜的正面应该就是靠正极那面吧?也就是靠胶的那面是反面?在接下来的实验操作,如洗膜、封闭、加一抗和二抗等,操作方面都有什么
2014年03月13日发布人:王小主
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我的目的蛋白分子量为123KD,我用的是BIO-RAD半干转,恒压20V,时间80分钟,转完后考马斯亮蓝染色,胶上没有任何条带!是全部转上去了还是转过了啊?
还有就是转膜的时候电流一直都
2014年03月03日发布人:S6044
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[b][size=2][color=Black]各位老师,我以前转膜都是150mA半个小时(这个我也很疑惑,为什么这么短时间),后来发现滤纸和膜一样大小时,转得100min,转半个小时大部分都在胶上(原因难道是由于滤纸直接互相接触,电流
2013年04月27日发布人:韩梅梅
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我第一次做LPS刺激RAW264.7,产生炎症因子的造模型时,用的有血清的培液,结果正常组与各种浓度和时间点的LPS组都没有差异。
有人说加LPS前一定要换无血清的培液,因为LPS与
2012年06月24日发布人:ququer787