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我做了三年的液相和质谱分析工作,主要是有机化合物的定性。现在想考博,不知道考哪个专业好?最好是毒性小,容易找工作的专业,和分析有关。,哪个专业?考分析不就行了吗?,喜欢什么就学什么吧,如果想一直学下去的话,老兄,都硕士毕业三年了还不
2011年01月20日发布人:wowotou
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Millipore的超滤浓缩管浓缩过蛋白质该如何清洗和保存呢?
谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
40度0。1M
2014年05月10日发布人:pulala
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超电容器充放电曲线(类三角形波)很尖锐,说明了什么?,说明内阻小,极化小。你的电极材料应该不错。,像你这曲线,内阻有点大啊,瞬间电压降很大,是的,放电时几乎直线落下。那不同电流密度下充放电的曲线为什么不同呢?,问个文献中经常出现的问题
2015年02月12日发布人:兔子
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1. 一抗是HRP标记,目标蛋白是65KD,做了三个稀释梯度1:2500,1:5000,1:10000.
2. 蛋白样品是TCA(人舌癌细胞)细胞,制备过程为:加2ml细胞裂解液(北京普利来公司产品)到一瓶(250ml)长满TCA细胞细胞瓶,滴管反复
2014年06月14日发布人:nikun230
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单位有意向购置中试层析系统,初步有意AKTA Pilot、密理博的K Prime 40I、伯乐的Bio-Rad Chromatography Station,但不知道怎么选择比较好,AKTA应该是很合适的,但也是最贵的
2015年08月07日发布人:eric930
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考核项目 六价铬的加标回收 怎么做,按加标回收的要求去做即可。,刚开始做实验 能具体点么,取水样,分成两份~ 将其中一份加入一定量的六价格标准,另一份不加,测定两者所含的六价铬的量,其差值除值以你加入的量就是回收率。。。。。,1、加标
2016年04月30日发布人:小黄
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[size=2]最近搬过来一台放置了一年多的超净工作台,准备使用,请问该如何做验证,保证他可以正常工作?风速如何检测?风速有6到7档,该如何选择?沉降菌,浮游菌如何布点?谢谢[/size],[size=2]首先要搞清楚你的URS,你想
2015年06月05日发布人:阿k
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紧急请教高手,下面这个HRTEM图的周期条纹是摩尔条纹还是超晶格?下面的傅里叶变换图里面有1/3斑点。
我做了系列变焦,条纹位置不变,是不是可以证明不是莫尔条纹?
谢谢了。,没看出来哪里是摩尔条纹,感觉不像。还是等专家吧,还是
2014年09月11日发布人:tomm
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PE ICP-MS配置如下所示,那位大侠能看懂啊,给个大概价格,万分感激!
NexION 300 ICP-MS-MS
电感耦合等离子体质谱仪-,能上原文吗,是个表格吧,这个是仪器销售的报价和LZ的配置需求吧,价格部分隐掉了呀,楼主
2014年09月14日发布人:happydream
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ULTRACUT E(1990年购买)的,性能还不错,现代的超切价格应该在40万左右。太贵了,买不起了,一台超薄切片机,一般还要配一台制刀,如果还要配冷冻部分,大概得40多万吧,看你买什么牌子的了,估计现在美金又涨了不少,对于买超薄切片机,能给指导一下么?
2015年02月05日发布人:jom