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在做硼氢化钠还原脂肪三酯,气相发现没有反应完全,出现两酯和单酯的副产物,用的是硼氢化钠——甲醇体系,叔丁醇溶剂,我想知道的是,可不可以增加反应的温度使反应完全呢?那溶剂可以换成什么呢,硼氢化钠还原对溶剂有什么具体要求呢,DMF这样的可以么
2014年05月09日发布人:adg
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,DL-酪氨酸与D-酒石酸的投料摩尔比约为1:1.05,搅拌, 降温至15℃搅拌析晶,过滤,固体干燥,测定水分<0.5%,测定旋光度.,我们用手性柱也可以分,目前正在做,用chiralpak IC column分得,还不错,但就是不知道如何除去残留的三乙胺和三氟乙酸,很头疼。
2010年07月02日发布人:chowdaisy
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各位大虾,有没有人用过五氟苯基柱的?
我用的五氟苯基柱使用寿命比C18短的多了,这里有没专门做填料的告诉我原因?
使用过程中是50的ACN和0.05N的PH7PBS,用完后90水冲然后甲醇冲,维护的没有问题,大概进了2000针以后塔板
2009年11月16日发布人:scarecrow820806
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透明质酸HA用甲基丙烯酸酐(MA)改性,过程是在PH为8,4摄氏度条件下往HA水溶液中加入MA,然后乙醇冲洗,再用水溶解透析,最后冻干。最后出来的样品无法溶解于水,会有一些絮状沉淀,对光看呈丝状,可离心沉淀下来,用乙醇再次洗该样品后溶解
2016年01月02日发布人:huali
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放在原来的帖子后面,被埋没了,就重新发个新帖子。我们又用气相色谱试了几次,检测情况差不多,都是前面会出现一个大包,然后基线飘的很严重,没法积分。发现前面那个包跟丁醇的峰重合。然后我们也测了硼酸三甲酯,也是同样的结果,前面的包跟甲醇峰重合
2009年10月19日发布人:dsh080808
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比是10:1.
请看色谱图是第四个峰那个位置,共有三个峰的。请问我要怎么办[/size],[size=2]请问甲醇异丙酯是什么?[/size],[size=2]甲醇、异丙酯、丁酮,三个东西分不开[/size],[quote]原帖由 [i
2015年08月27日发布人:夜猫子
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饱和→乙酸乙酯提取3次→Na2SO4饱和→真空浓缩→乙酸乙酯复溶
要说明的是,甲瓦龙酸在pH小于4.8时为内酯形式,所以提取的应该是内酯形式
希望大家给些建议,谢谢了!,你的实验用其他检测方法吗?这样就可以知道目标物有没有提取
2010年07月10日发布人:随游
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),5种混合标样进样,每个标样的浓度约为0.8mg/ML,甲醇为溶剂,结果两个标样的响应极小,另外三个脂肪酸甲酯几乎没有峰.梯度也做了一下.
以前也安文献上的用甲醇和水也试过.
还用乙睛和甲醇做流动相试过,结果无论进什么样,出峰几乎一样.
对了检测器是ELSD 2000ES
另,我以前用纯甲醇进过样的,会有什么影响吗?
2009年05月12日发布人:iTIANMING
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是现成先活化了羧基变成NHS酯。而我这种已经是NHS酯的需要的反应条件是什么?之前试过DMSO中加入三乙胺 加入NHS酯和带氨基的纳米颗粒,没成功。不知道是配比不合适,还是温度时间不够。还是其他问题。希望各位好心人提供帮助,谢谢~~,一般1
2014年03月11日发布人:ass
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养细胞是医学研究生的基本功。我养过骨髓MSC、心肌细胞、心肌成纤维细胞、AD293腺病毒包装细胞、PA317逆转录病毒包装细胞。养得最多的是MSC。有三个小经验和大家分享一下
2012年02月23日发布人:一叶