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大家有人做过氯丙基与羟基的反应么,本人最近想做氯丙基三乙氧基硅烷与脂肪醇的反应,但是查不到任何文献资料。
大神们求解啊!,可以用钠氢拔去醇羟基上的H,然后滴加氯丙基,进行亲核取代~~,有没有简单一点的反应,因为想工业化生产,且我们公司
2014年06月10日发布人:ass
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最近想做一个反应,可能会涉及到三乙胺与苯甲酰氯,不知哪位大侠帮忙指点乙酰氯有没有可能和苯甲酰氯反应。另外是不是可以推广到认为苯甲酰氯与其它有孤电子的物质都有机能反应,比如P、N等。,很多酰氯的反应都要用三乙胺或者吡啶做缚酸剂,大多数资料
2014年06月26日发布人:adg
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请教各位羟基与环氧基可以反应吗?实验条件如何?用哪种催化剂好点呢?,楼主,环氧基和羟基反应是源源不断的。。羟基和环氧基醚化,同时形成新的羟基,这个羟基和环氧基醚化,又形成新的羟基,,一直到环氧基反应完
这个体系,羟基量一直保持不变的
2014年02月08日发布人:adg
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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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[求助]請教三乙酰氧基硼氢化钠液相或氣相色譜含量檢測方法 謝謝,是盐啊,液相检测有个问题就是检测器的选择,你这东西没紫外啊!
气相,直接进样不用考虑,除非氢化一下,把钠去掉,变成三乙酰氧基硼烷,这个东西用GC非极性柱子就可以测。,这东西
2011年09月30日发布人:andy52042
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已经除去了,旋干就可以了。,洗洗萃萃就干净了,低温加稀盐酸水溶液水解逞弱酸性,用二氯甲烷萃取几遍,有机相再用食盐水洗一次,最后用去离子水洗至中性。用无水硫酸钠干燥下,可以再过个柱子,基本OK。,一般三乙胺会过量,需要用稀盐酸(比如0.5N)
2014年05月19日发布人:adg
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低取代羟丙基纤维素粘合剂如何配制,分二种配制方法,乙醇溶液,水溶液:
1、乙醇溶液:先用95%乙醇分散,在搅拌状态下加入适量水达到你想要的浓度。
2、水溶液:用80度热水搅匀,加冷水达到你想要的浓度。,低取代羟丙基纤维素不溶于
2014年02月12日发布人:坚持2011
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一般硅烷化衍生物或未反应完的硅烷化试剂在FID中烧结形成SiO2,对喷嘴会造成堵塞等损害。哪么FID不点火时,硅烷化试剂或硅烷化衍生物从柱子流出时对喷嘴有什么影响?大家可能要问,FID不点火就无信号而无用,这里同时安装有别的检测器测定硅烷
2010年02月13日发布人:entd_jps
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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甲氧基苯胺值测定是在350nm波长,如果药物在350nm处有吸收,而且吸收值挺大,达到2了,有什么好的办法测定甲氧基苯胺值吗?请高手指点。,寻找方法除去主药,我们就是这样做的,先对样品进行处理,请问有什么参考方法可以除去主药呢?期盼有经验
2014年05月30日发布人:大学习