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炭纤维[url=http://www.antpedia.com/?action-channel-name-groupbbs-gid-88]红外光谱[/url]在1630处有强峰,是不是羰基?炭纤维里面基本上没有氧,为什么会有羰基
2010年07月03日发布人:zhllo001
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大家用乙腈作流动相时超滤的时候有没有发现它会把过滤膜完全腐蚀掉,特别是过纯乙腈的时候更严重,先是有机膜被腐蚀了,换成混合膜也被腐蚀了,那大家一般用什么膜过乙腈呢?我今天都没滤,还好是 HPLC的!,我们一般选用尼龙滤膜,效果还好
2010年05月29日发布人:JJSIE--NNE
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中压分离得到的馏分里含有乙腈和水,现在打算通过旋蒸去掉乙腈,不知道旋蒸能否完全去除乙腈?因为后续想对样品冻干,而冻干是不能有有机溶剂的,求高手指点!,操作规范上都说冻干时不能有有机溶剂,是为了防止不懂的人瞎搞。
只要预冻的时候能冻上
2015年10月19日发布人:甜甜TVT
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我们用的是岛津的15C,前两天,觉得柱压有点高,用纯甲醇0.4的流速冲,结果柱压更高了!而且还高的有点离谱,0.4的都到19.6了,而且还19.2-19.6来回的波动, 各位给点建议吧emo_12.gif,1 . 清洗色谱柱---清除
2011年11月10日发布人:轻轻点水
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高极性多肽纯化
由于目前我们一般都是采用RP-HPLC来进行多肽分离纯化,包括分析,但是对于某些小肽,因为极性太高,在RP上没有保留,因此纯化也是很大的问题,如果采用其他方法,象离子交换,凝胶,效率差,纯度难以达到
2015年06月24日发布人:明天的明天
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各位大侠,我每天都使用同一台液相,今天突然发生柱压高的情况。冲柱子的时候就有0.2的压力,当开始走基线的时候,(90%水10%甲醇0.5的流速)柱压已达到15(设置的极限值为25的压力),换成纯甲醇达到17,用异丙醇冲的时候达到20多
2010年12月11日发布人:美事每刻
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我最近在用硼氢化钠去还原席夫碱中C=N双键,用的甲醇做溶剂。刚开始加硼氢化钠的时候体系还是浑浊的,后来慢慢变得澄清了,最后又有沉淀析了出来。现在不知道要怎么后处理了。都说用酸去淬灭反应,我想问的是,我这里面析出的沉淀会是我要的产物么?我
2014年06月11日发布人:jiankufanhan
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AO工艺,好氧池内PH9多造成氨中毒怎么办
现在好氧池内不进行硝化反应,出水氨氮高,进水氨氮要控制。高浓度有必要预处理或者稀释后进入系统。
个人观点,仅供参考。,现在沉降多少呢 先调好氧池pH吧,减少回流,增大曝气,先让硝化池回复
2015年09月25日发布人:星星……
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是否本身还有生物毒性,好氧顆粒污泥可以 但是污泥的培養需要時間 目前國內還沒有工業化
實驗室做 效果很好,除了考虑有无生物毒性,高盐水的处理可以通过驯化达到所需浓度,MBR和好氧颗粒污泥都有报道可以耐受高盐度,但关键在于盐分的浓度波动不要太大,否则建立的生物系统就会崩溃,20000含盐量还可承受,没有出水指标
2013年07月22日发布人:哈达
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使用SBR小型模拟器培养的厌氧污泥最近变红了 是什么情况???求教,里面长厌氧氨氧化菌了,希望对你有用。,也不能绝对的说就是有厌氧氨氧化细菌了,这得看你培养的时间,进水的水质,还有所加的材料等。,用的是模拟废水吗?C:N高吗?一般按理说
2015年08月06日发布人:星星……