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中压分离得到的馏分里含有乙腈和水,现在打算通过旋蒸去掉乙腈,不知道旋蒸能否完全去除乙腈?因为后续想对样品冻干,而冻干是不能有有机溶剂的,求高手指点!,操作规范上都说冻干时不能有有机溶剂,是为了防止不懂的人瞎搞。
只要预冻的时候能冻上,冻
2015年03月14日发布人:孤独的渔夫
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30min后观察效果; 有的先加药再加DCF-DA; 还有的加完DCF-DA后,还要加 N,N dimethylformamide dissolved cell?
请问 做 DCF要不要像做MTT一样要加DMSO 溶解cell 再读
2012年09月09日发布人:duoduo
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水中耗氧量的测定用到的高锰酸钾溶液和草酸钠溶液有没有保质期?配制成0.0100mol/L,它们可以放置多久?高锰酸钾溶液和草酸钠溶液哪个比较稳定?,高锰酸钾在热水、沸水中易分解失效,故配制水一定要是普通凉水,且随配随用,密封阴凉保存,忌配
2011年05月29日发布人:wangyu66ok
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[size=2][font=黑体][b]请教下各位达人,我用waters 的XBridge BEH300 C4柱子,水-乙腈(含0.1%甲酸)作为流动相梯度洗脱分离某种蛋白,不管怎么变梯度,随着乙腈的增高,基线总在进样6min后突然抬起
2015年11月01日发布人:阿福
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],[size=2]
不知楼主是如何确定28s,18s和5s的,是否有加Marker对照?还有楼主提RNA的材料是动物的还是植物的?如果是动物的,那确实有些奇怪;如果是植物叶片,那出现4条带是正常的,因为除了28s,18s,5s外,植物叶片中还有
2015年09月04日发布人:langlang
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,但没用它测过电位,我这里的说明书不见了,你看看说明书上测电位时是不是要换电极的?还有你说ph跟电位负相关,既然好氧池电位低,那就是好氧池ph高罗,这不科学啊,可能你好氧池和厌氧池条件没控制好,菌还没培养好,可以先校正下ORP计,然后再测量
2015年07月10日发布人:青青草
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/EDS。
不知道为什么在SEM上不行,在TEM上就可以,EDS可以分析N元素,无论装在哪种电镜上。虽然EDS的厂商多数能给出CNOF的标准谱图,但那是用标准样做出来的,因为N元素的信号很容易被周围环境吸收,一般的样品很难做出如此漂亮的图谱
2016年03月11日发布人:大学习
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加加热,就可以,我的结构里还有酯基呢,会不会有影响啊,你最好把结构画出来,便于分析,NaBH4,选择性还原羰基保留酯基,推荐NaBH4吧,四氢铝锂太强了,有可能把酯基干掉
2014年05月14日发布人:happydream
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各位学者老师,大家好,
小弟又来请教问题了^_^
浙大智达的N2000,用内标法进行试验的时候,被测物里面的内标液含量 必须和 标样里的内标物含量 相同。应该是这样吧。
除了被测物里面的内标液含量不同以外,其他试验条件
2010年08月16日发布人:mimeitakashi
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转载
买了一根新柱,专门是做A 样品的(是我们公司的主营产品),他的流动相条件是乙腈和水的梯度洗脱,我现在想问的问题是如果样品运行完洗柱的时候能不能直接用不同浓度的乙腈洗,最后是不是可以用纯乙腈保存呢?还是说必须要用甲醇水洗柱,用甲醇来
2013年07月28日发布人:hey_bye