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大家好,
问一下,氨基的乙酰基保护反应的具体操作(溶剂,添加剂,温度等),谢谢!,底物:三乙胺:乙酰氯=1:1.5:1.2,DCM做溶剂。底物和三乙胺和DCM加到反应瓶中,0℃下滴加乙酰氯,滴完0℃反应1h,自然升至室温。点
2014年03月17日发布人:艰苦奋斗
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本人试验所得的糖类水溶液,欲先旋蒸将水除去,然后用醋酸酐跟吡啶混合溶液乙酰化,有几个问题想向大家请教:
1.,醋酸酐与吡啶的比例是多少?
2,乙酰化的温度是多少?
3,反应后的吡啶以及过量的醋酸酐怎么除去?,吡啶可以大大过量,不少
2010年07月18日发布人:happyooo
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。
3、δN-H 酰胺的第Ⅱ谱带,伯酰胺δN-H位于1640~1600 cm-1;仲酰胺1500~1530 cm-1,强度大,非常特征;叔酰胺无此吸收峰。
4、σC-N 酰胺的第Ⅲ谱带,伯酰胺1420~1400 cm-1,仲酰胺 1300~1260 cm-1,叔酰胺无此吸收峰。
胺
1、σN-H 游离位于3500~3300
2016年04月18日发布人:蓝蝴蝶
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的柱子?可以吧规格告诉我下吗?[/size],[size=2]胺类都不好做。我以前做出来过两次,后来机器又出不了峰了,奇怪
2015年11月05日发布人:竹蜻蜓
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反应用二氯甲烷做溶剂,吡啶做缚酸剂,DMAP做催化剂,用乙酰氯反应。加料顺序先加原料,再加DMAP,吡啶,最后在冰浴下滴加乙酰氯,但是乙酰氯一滴加完溶液就变很浑浊了,这是什么沉淀啊?虫友们有没有类似情况啊?怎么避免沉淀呢?,生成了酸敷剂的
2014年02月09日发布人:jiushi
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急求合成邻碘苄胺,邻碘苯甲酰胺的方法,有相关文献的话也可以,建议你去SR求助版发帖求助,最好提供产物CAS,求助了,目前还没人看到吧,那边回复应该还挺快的,等等吧,刚才给你查了一下没找到合成文献,推荐一帖:[url]http
2014年05月24日发布人:happydream
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关于色胺上boc 保护,我是用ts保护色胺的乙基胺,再上吲哚N-H的boc,用催化计量的DMAP,DCM做溶剂常温反应,得到的结果好像不对。请问怎样解决呢?谢谢!,怎么判断的产物不对了。,得用强碱,NaH,两倍量,THF溶剂,没问题,求助
2014年06月11日发布人:iop
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求助乙酰肼的检测方法
我是做研发 的,用醋酸乙酯,水合肼反应得到乙酰肼,请问实验得的乙酰肼粗品怎么样检测呢,怎么样对乙酰肼进行定量分析呢?或者怎么样定量分析乙酰肼粗品中的任一组分呢(水除外)?乙酰肼粗品中有乙醇,醋酸乙酯,少量水合肼,水
2013年05月07日发布人:星星……
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转载
各位高手帮忙,怎么测定N,N-二甲基乙酰胺中丙三醇的含量???
双波长紫外可见吸收貌似不行,能用滴定的方法吗???,方法名称: 甘油(注射用)—甘油的测定—中和滴定法
应用范围: 本方法采用滴定法测定甘油的含量
2013年08月25日发布人:花花
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各位师兄师姐以及专家们你们好!小妹有一个问题想请教一下。
我们知道L-半胱氨酸与11-巯基十一烷酸里面都既有巯基又有羧基,他们中的巯基可以和纳米金自组装,羧基可以乙酰胆碱酯酶里面的羟基结合,但首先与哪个结合?具体怎样结合
2010年01月24日发布人:黑婷婷