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.结果:在进样20 μl,8~24 μg·ml-1范围内,甘氨酸峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.6%,RSD0.8%(n=7).结论:本法简便,结果可靠.,[size=3][font=Times New
2011年01月20日发布人:YJLL09
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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国标中,检测甘氨酸含量是用高氯酸标准溶液非水滴定的,用的是结晶紫指示剂,请问,原理是什么呢?国标中没有提到~~
氮基乙酸含量的测定
检测方法提要:试样以甲酸为助溶剂,以冰乙酸为溶剂,以结晶紫为指示剂,用高氯酸标准滴定溶液滴定,根据消耗
2011年02月21日发布人:YJLL09
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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[size=2][color=Black][b]我这个学期开始做大鼠原代神经元培养,折腾了两个多月了都还不成功:现在做原代基本能够获得活性比较好的细胞,贴壁觉得也还可以,前两天细胞状态也不错,但从3d开始细胞开始出现死亡,第4天基本死光光
2012年09月08日发布人:fox_79
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话或许还行,说真的对样品测试到CL.BR已经是X射线荧光仪比较强.,应该可以,不过费用会很高。,有的说要加滤光片,Cl和F是XRF的常规分析元素。
C和N的波长很大,需要d值大的晶体来分光。
由布拉格公式可以得到,d值必须大于等于波长的
2016年04月11日发布人:坚持2011
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我要养的是海马神经细胞,现在培养出来的有人说是神经干细胞。
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根据我的经验楼主这不是神经干细胞,如果还
2012年05月07日发布人:969
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各位高手!
我刚开始培养下丘脑神经元细胞,问题就来了,培养24h后,细胞根本就不贴壁!
培养液中悬浮一些像组织碎片或者是细胞碎片之类的东西!?而且,培养皿底部有一些“小黑点
2012年04月24日发布人:04906
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大侠这是何因?如何避免?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
仅供参考:
在载玻片上原代培养神经细胞,需用poly-l-lysine 等coat载玻片,
如coat不佳,就可能出现您
2012年10月07日发布人:wanglaoshi
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我现在培养的是皮层神经元,肉眼观察神经元长势良好,第六天时突触已连接成网,但是测MTT却总是偏低,只有0.0几,连做好几次都是这样。虽说计算出来的细胞存活率趋势还算正常,也具
2012年03月20日发布人:jrwyyplt