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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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RT 请高手指教晶体的热稳定分析中N2氛条件下配体有机C是失重还是残留?
谢谢各位先 麻烦稍微详细点 本人基础有点不够;);),水,和无机物全部失去,不管是N2还是O2,C都是失重,楼上给具体说说C失重后形式?,需要测一种有机酸盐的
2015年07月02日发布人:aaby
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[size=2] N2000工作站 中的斜率测试有什么用?斜率值大约都在什么范围时才能采用?[/size],[size=2]软件上有按钮,个人认为100-200间可以,[/size],[size=2]我个人感觉N2000里的斜率测试没有
2015年05月30日发布人:cbou876
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检出限的普遍做法为采用试剂空白11次测量结果的3倍标准偏差所对应的分析物浓度,结果表述应该为ug/L或ng/L。但最近查阅标准发现,有部分标准的检出限以mg/kg为单位。想请大家讨论下,这个如何实现的?难道是除了个试剂空白的密度?,自己帮
2015年11月10日发布人:teddy
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请问一下,用福林酚试剂测氨基酸时,是只测酪氨酸吗,别的氨基酸会影响结果吗,谢谢,福林酚试剂测氨基酸时,不是只测定酪氨酸,苯丙氨酸、色氨酸、丙氨酸、硫酸铵、和各种硫醇都是有干扰的,会对结果有影响,那如何才能准确测量呢,有什么好的方法吗,谢谢
2013年06月22日发布人:小米粒
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冶炼厂高浓度氨氮废水怎么处理,氨氮废水浓度为10000mg/L左右,水量有3000m3/d。求处理方法,或者有处理能力的工程公司,先采用石灰对氨氮废水调pH=11左右,固液分离,上清液吹脱,再向废水中投加次氯酸钙,氧化处理,可将废水排放或
2015年07月26日发布人:apple_danny
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SEM-EDX没法分析N元素(只能分析重元素)
有人说TEM-EDX可以分析N元素,是这样吗,不知道是什么原理
谢谢!,是EELS么,期待高人解答,我也怀疑过是TEM-EELS,但配有EELS的仪器好像不太多
所以,应该就是EDX
2016年03月11日发布人:大学习
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这学期一直在做前脂肪细胞3T3-L1的分化,但试了n次,除了偶尔几次分化率还好(70~80%)以外,其余总是只是在局部分化或者整体分化的都很少,呈现斑点状在整个皿里分布(两张图是从同一个
2012年06月15日发布人:tieshazhang
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色胺先在吲哚N上拔氢 2eq NaH 2eq CH3I 溶剂为THF,有产物但怎么做产率都极低。然后在伯胺上Ts保护氨基,希望各位大牛给予解答,不胜感激!!!,是无水的,但怎么做都不行。,无水无氧操作是否严格?thf建议买干燥好了的,尝试
2014年07月09日发布人:teddy