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[b][url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36]原子吸收[/url][/b] 吸光度 严重降低
1. 我有一台 上海出的 AA320N 原子吸收
这几个月以来 吸光
2010年12月11日发布人:财富思考
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本人急切想知道废水的成分,可能含有N,N-二甲基苯胺,二羟基嘧
请求帮助分析此[url=http://www.antpedia.com/?action-channel-name-groupbbs-gid-88]红外光谱[/url]图
2010年09月12日发布人:Dophin6179
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各位有没有遇到这种状况?
我在前一天做石墨炉时仪器状态良好,第二天用火焰法测锌时,波长、能量都调至最大.点火后,能量又回复到0。这是为什么?关机后重新启动仪器,此时的能量值一直跳动,直至到100。这是什么地方出了问题?请各位高手谈谈,能不能给我指点一下。谢谢了哈,1.灯是否优化
2.看其他灯是否
2011年06月28日发布人:羊脂球
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[size=2]N-溴代丁二酰亚胺,又叫琥珀酰胺,简称NBS,是一种溴代试剂。如何测定纯度?
好像GC不行,它172度熔点,182度分解,如何测定其纯度?做过的来分享一下。[/size],[size=2]国标也可以 参考一下,有的分享
2015年03月10日发布人:gmt
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各位学者老师,大家好,
我有一个小白问题,现在使用的N2000工作站,用内标法内标物选“是”然后后面有一个积分因子,
数值为:8.794E-001
然后被测组分后面也有积分因子,
数值为:1.320E+000
请问这2
2010年08月04日发布人:mimeitakashi
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DPD(N,N-二乙基对苯二胺)指示剂加酸的原因是什么?是需要被激活才能显色吗?HJ 586-2010里面的硫酸可以换成其他酸吗?
实验中配制的DPD指示剂总是变色,想换下配方。请各位大神答疑解惑!!!,DPD时间长了变质了,还有
2015年12月31日发布人:tomm
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什么方法可以提高待测成分的理论塔板数N?谢谢大家的讨论!,更变流动相的成分和比例,升高柱温等1,选择柱效好的色谱柱,少写一点,其它留待后面的朋友回复。,保留时间 延后一点
通过什么方式能使保留时间延后一点?,影响塔板数N的有柱长
2010年04月22日发布人:eedc-dcnge
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求助乙酰肼的检测方法
我是做研发 的,用醋酸乙酯,水合肼反应得到乙酰肼,请问实验得的乙酰肼粗品怎么样检测呢,怎么样对乙酰肼进行定量分析呢?或者怎么样定量分析乙酰肼粗品中的任一组分呢(水除外)?乙酰肼粗品中有乙醇,醋酸乙酯,少量水合肼,水
2013年05月07日发布人:星星……
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最近一直在做beta-苯丙氨酸的boc保护,没有找到直接beta-苯丙氨酸boc保护的文献,所以只好参考苯丙氨酸的boc保护方法(Organic Syntheses, Coll. Vol. 7, p.70 (1990); Vol. 63
2014年06月08日发布人:艰苦奋斗
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:色谱 毛细管[/font][/color]
请问哪位用过N2000色谱工作站?毛细管FID采样效果如何?好用吗?另外HW-2000色谱工作站怎样?谢谢
2014年11月27日发布人:queen