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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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[size=2]求助各路大神,本人最近用硅烷化衍生测定葡萄果实中的糖和酸,衍生后没有检测到任何物质,只有基线噪声,强度大概4到5个数量级,而且在开始和结束的时候高,有点像拉宽的U形,因为是第一次做,没搞清楚出了哪些问题,望大家提供建议
2015年03月24日发布人:浪子
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本人用南京一厂磺酸和氢氧化钠中和 产物成乳白色 中和产物是不是叫十二烷基苯磺酸钠
继
在者:十二烷基苯磺酸钠 在洗涤产品中添加少量就会带有微微黏手的感觉
请问是不是要添加助剂 或是添加别的,十二烷基
2014年05月18日发布人:艰苦奋斗
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氯离子的含量在10ppm左右,求一个检测方法,要有文献作证,请同行帮忙啊,谢谢谢谢了。,有了解的同行么?,可以用库伦滴定法,可以介绍一下库伦滴定法怎么操作么,有没有现成的一起呢,谢谢啊,我同学用库伦仪检测 操作很简单,请问怎么个库伦滴定法
2014年06月12日发布人:iop
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各位大大,为什么十二烷基苯磺酸钠溶液与氢氧化钠溶液混在一起为什么会有沉淀啊?不科学啊?十二烷基苯磺酸钠的制备不就是十二烷基苯磺酸与氢氧化钠反应得来的吗?我将十二烷基苯硫酸钠、十二烷基磺酸钠与氢氧化钠混合都没有沉淀的,为什么单单这个十二
2014年05月25日发布人:艰苦奋斗
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请教各位羟基与环氧基可以反应吗?实验条件如何?用哪种催化剂好点呢?,楼主,环氧基和羟基反应是源源不断的。。羟基和环氧基醚化,同时形成新的羟基,这个羟基和环氧基醚化,又形成新的羟基,,一直到环氧基反应完
这个体系,羟基量一直保持不变的
2014年02月08日发布人:adg
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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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药典中测氨甲环酸用的流动相里加了十二烷基硫酸钠,我想问下这个十二烷基硫酸钠是最为离子对吗?以前记得都是用的磺酸钠的,如果是作为离子对试剂的话,我想问下测试完后用什么溶剂冲柱子?如何冲?,是离子对,系统清洗与普通C18柱使用一样。,先用10
2009年12月02日发布人:dsh080808
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在一疏水性药物片剂中,加十二烷基硫酸钠的处方崩解比不加的慢,不明白为什么,有遇到类似情况的朋友请指点一下,谢谢!,你的处方组成,主药的规格。崩解的结果是多少?
根据以前的经验,亲水性药物的崩解,要差于疏水性药物,是否是sds增加了
2014年04月15日发布人:nsdm
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[size=2]使用十二烷基磺酸钠作为LC流动相,在测试结束后,应该如何冲洗系统,如何把十二烷基磺酸钠冲洗干净?
在此只讨论如何冲洗,请不要讨论换用其他离子对试剂。
[/size],[size=2]按照你流动相中有机相与水相比例,配置
2014年08月20日发布人:莓菓333