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最近做合成想要使苯环上的甲氧基变成酚羟基,也就是脱甲基,想用三溴化硼,但是三溴化硼后处理是加水处理,然后有机溶剂萃取,现在我的产物易溶于水和甲醇,我该怎么办啊?还有三溴化硼结束了主要生成什么东西啊,都在水里还是在有机层里?谢谢大家啦!,你
2014年07月09日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]我的仪器是安捷伦 的 单TOF 质谱连用仪器, 2014年4月30日测完样品 ,待机状态 ,
但5月4日上班 来 ,质谱报错,仔细查看 N2气发生器电源松了 ,结果查看 LOG文件 ,质谱连着3天,不停的 重启动
2015年07月16日发布人:萌芽
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太高兴了,我今天买的SK-N-SH刚到,希望和您一起交流进步![/color][/size],[size=2][color=Black]
ATCC complete growth medium: Minimum essential
2012年09月03日发布人:tuuu2
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DNA甲基化是哺乳动物基因组中一种非常重要的表观遗传修饰,其主要发生在CpG双核苷酸中的胞嘧啶的第5位碳原子上,由DNA甲基转移酶(DNA methyltransferase, Dnmt)催化完成,S-腺苷甲硫氨酸
2013年12月13日发布人:shanzhapia696
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请问各位,“甲基丙烯酸”怎样进行提纯处理?谢谢大家,那里面都有些什么东西呢?
你是做工艺还是做色谱?
液体的话蒸馏看看,我要做色谱,做柱子作溶剂啊,直接蒸馏可以吗?,应该可以,楼主你先试试 要是还有什么问题,大家在一起帮你
2009年12月29日发布人:水中鱼7119
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羟甲基丁酸(DMBA)。缩合反应在20℃,n(甲醛)/n(丁醛)=1.8、催化剂为w(Na2CO3)=3%和w(NaOH)=2%的混合溶液其用量占加入的甲醛和丁醛总用量的1.5%,反应1h,加甲酸中和碱,经清制使中间产物2,2-二羟甲基丁醛的质量分数达到91.0%;氧化反应在60℃,n(H2O2)/n(2,2-二羟甲基丁醛)=1.2的条件下反应6h
2014年05月10日发布人:adg
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我在做茶叶中氨基甲酸酯的农药残留液相色谱分析,可是在前处理中,茶叶中色素去不掉,不知有哪位同志提供可靠方案?
我也用层析柱、固相萃取柱,里面加了活性炭,但是还是除不掉色素,茶叶这种基质是比较难做的!,用PSA和石墨化炭黑吸附剂吧
2009年04月10日发布人:owoo
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如题:在液相中怎么做S/N信噪比为3时的最低检测限?谢谢!,放大信号,看主峰高度和噪音范围就可以了!,先进空白三针,取样品出峰附近的一段基线来计算燥声(比如说是0.018mAU),再配制样品溶液进样,看样品出峰处信号值是多大,如果大于
2010年01月15日发布人:emuchhh
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如题,仪器更换了长寿命氙灯,工程师来了只负责了更换,调整下灯位。但是后来测试S/N,不满足仪器要求。工程师也没有消息了,这该找谁啊?坑爹的时代!!日立,根据以前的经验长寿命氙灯S/N通常不如常规氙灯。楼主的灯买了多长时间了?,用了三小时
2016年01月27日发布人:shuishui
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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2015年03月02日发布人:女儿情